Dabigatran Impurity 16, with the CAS number 211916-39-1, is a chemical compound that is recognized as an impurity associated with the anticoagulant drug dabigatran etexilate. This substance is typically characterized by its molecular structure, which includes specific functional groups that may influence its chemical behavior and stability. As an impurity, it is important to monitor its presence in pharmaceutical formulations to ensure product quality and safety. The compound may exhibit properties such as solubility in organic solvents, potential reactivity with other chemical species, and specific spectral characteristics that can be analyzed using techniques like NMR or mass spectrometry. Understanding the characteristics of such impurities is crucial for regulatory compliance and for maintaining the efficacy and safety of the primary drug. Additionally, the identification and quantification of impurities like Dabigatran Impurity 16 are essential in the context of drug development and quality control processes in the pharmaceutical industry.

Dabigatran Impurity 16

Impureza 16 de Dabigatrán, con el número CAS 211916-39-1, es un compuesto químico que se reconoce como una impureza asociada con el fármaco anticoagulante dabigatrán etexilato. Esta sustancia se caracteriza típicamente por su estructura molecular, que incluye grupos funcionales específicos que pueden influir en su comportamiento químico y estabilidad. Como impureza, es importante monitorear su presencia en formulaciones farmacéuticas para garantizar la calidad y seguridad del producto. El compuesto puede exhibir propiedades como solubilidad en disolventes orgánicos, reactividad potencial con otras especies químicas y características espectrales específicas que se pueden analizar utilizando técnicas como NMR o espectrometría de masas. Comprender las características de tales impurezas es crucial para el cumplimiento regulatorio y para mantener la eficacia y seguridad del fármaco principal. Además, la identificación y cuantificación de impurezas como Impureza 16 de Dabigatrán son esenciales en el contexto del desarrollo de medicamentos y los procesos de control de calidad en la industria farmacéutica.

211916-39-1: Impureza 16 de Dabigatrán, con el número CAS 211916-39-1, es un compuesto químico que se reconoce como una impureza asociada con el fármaco anticoagulante dabigatrán etexilato. Esta sustancia se caracteriza típicamente por su estructura molecular, que incluye grupos funcionales específicos que pueden influir en su comportamiento químico y estabilidad. Como impureza, es importante monitorear su presencia en formulaciones farmacéuticas para garantizar la calidad y seguridad del producto. El compuesto puede exhibir propiedades como solubilidad en disolventes orgánicos, reactividad potencial con otras especies químicas y características espectrales específicas que se pueden analizar utilizando técnicas como NMR o espectrometría de masas. Comprender las características de tales impurezas es crucial para el cumplimiento regulatorio y para mantener la eficacia y seguridad del fármaco principal. Además, la identificación y cuantificación de impurezas como Impureza 16 de Dabigatrán son esenciales en el contexto del desarrollo de medicamentos y los procesos de control de calidad en la industria farmacéutica.

CAS 211916-39-1

Impureza 16 de Dabigatrán

Dabigatran Impurity 35

Ref: 4Z-D-5967

Dabigatran Impurity 10

Ref: ST-EA-CP-D5070