CAS 2120-82-3
:3,5-Dicloro-1,2-tiazol-4-carbonitrilo
Descripción:
3,5-Dicloro-1,2-tiazol-4-carbonitrilo es un compuesto heterocíclico caracterizado por la presencia de un anillo de tiazol, que es un anillo de cinco miembros que contiene átomos de azufre y nitrógeno. Este compuesto presenta dos sustituyentes de cloro en las posiciones 3 y 5 del anillo de tiazol, lo que contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. La presencia de un grupo ciano (-C≡N) en la posición 4 mejora sus propiedades químicas, haciéndolo útil en diversas aplicaciones sintéticas. Típicamente, compuestos como este exhiben estabilidad moderada a alta en condiciones estándar, pero pueden sufrir hidrólisis u otras reacciones en presencia de ácidos o bases fuertes. 3,5-Dicloro-1,2-tiazol-4-carbonitrilo se utiliza a menudo en la síntesis de agroquímicos, productos farmacéuticos y otros compuestos orgánicos debido a su capacidad para actuar como un bloque de construcción en reacciones químicas. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que los compuestos halogenados pueden representar riesgos para la salud y preocupaciones ambientales.
Fórmula:C4Cl2N2S
InChI:InChI=1/C4Cl2N2S/c5-3-2(1-7)4(6)9-8-3
SMILES:C(#N)c1c(Cl)nsc1Cl
Sinónimos:- 4-Isothiazolecarbonitrile, 3,5-dichloro-
- 3,5-Dichloro-4-Cyanoisothiazole
- 3,5-Dichloroisothiazole-4-Carbonitrile
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3,5-Dichloroisothiazole-4-carbonitrile
CAS:Fórmula:C4Cl2N2SPureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:179.02723,5-Dichloroisothiazole-4-carbonitrile
CAS:3,5-Dichloroisothiazole-4-carbonitrilePureza:95%Peso molecular:179.03g/mol3,5-Dichloroisothiazole-4-carbonitrile
CAS:Fórmula:C4Cl2N2SPureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:179.023,5-Dichloroisothiazole-4-carbonitrile
CAS:<p>3,5-Dichloroisothiazole-4-carbonitrile is used as a reagent in organic synthesis. It is a regiospecifically chlorinated derivative of 3,5-dichloroisonicotinamide that can be prepared by reacting ethyl bromoacetate with chlorosulfonyl isocyanate. This compound reacts with phenols to give 3-chloro-1,2,4-benzothiadiazoles and other products. The reaction is catalysed by alkalis and reactive chlorine compounds such as chlorine gas or chlorosulfonic acid. 3,5-Dichloroisothiazole-4-carbonitrile also reacts with amines to give amides. 3,5-Dichloroisothiazole-4-carbonitrile reacts with halogens to form alkyl halides or alkyl sulfonates.</p>Fórmula:C4Cl2N2SPureza:Min. 95 Area-%Forma y color:PowderPeso molecular:179.03 g/mol



