CAS 21202-05-1

N-1H-benzimidazol-2-ilacetamida

Descripción:

N-1H-benzimidazol-2-ilacetamida, con el número CAS 21202-05-1, es un compuesto orgánico caracterizado por su núcleo de benzimidazol, que es una estructura bicíclica que contiene tanto anillos de benceno como de imidazol. Este compuesto típicamente exhibe propiedades como ser un sólido blanco a blanco sucio, y es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes, dependiendo de las condiciones específicas. La presencia del grupo funcional acetamida contribuye a su potencial como ligando en química de coordinación y su utilidad en aplicaciones biológicas, incluyendo actividades antimicrobianas y anticancerígenas. El compuesto también puede participar en enlaces de hidrógeno debido al grupo amida, influyendo en su reactividad e interacción con otras moléculas. Sus características estructurales permiten diversas modificaciones, lo que lo convierte en un tema de interés en química medicinal y diseño de fármacos. Al igual que muchos derivados de benzimidazol, puede exhibir una variedad de actividades biológicas, lo que lo hace valioso en la investigación farmacéutica.

Fórmula: C₉H₉N₃O

InChI: InChI=1S/C9H9N3O/c1-6(13)10-9-11-7-4-2-3-5-8(7)12-9/h2-5H,1H3,(H2,10,11,12,13)

Clave InChI: InChIKey=BECUBVOEPSAYDH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(C)=O)C=1NC=2C(N1)=CC=CC2

Sinónimos:

• 2-(Acetylamino)benzimidazole
• 2-Acetamidobenzimidazole
• Acetamide, N-2-benzimidazolyl-
• N-(2-Benzimidazolyl)acetamide
• N-1H-Benzimidazol-2-ylacetamide
• acetamide, N-1H-benzimidazol-2-yl-

N-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)acetamide

CAS: 21202-05-1

N-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)acetamide is a hydrophilic molecule that has been shown to be active against helminths. It is used as an experimental drug for the treatment of schistosomiasis. N-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)acetamide binds to the nuclear membrane and prevents the formation of hydrogen bonds with cytosine residues. This leads to a disruption in the helical structure of DNA and causes cell death. The compound also inhibits protein synthesis by binding to ribosomes and inhibiting peptide bond formation. In addition, N-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)acetamide has been shown to have antimicrobial activity against bacteria and fungi. The profile of this molecule can be altered by changing its substituents on benzene ring or cyclopropane ring. It can also be modified by altering the

Fórmula: C₉H₉N₃O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 175.19 g/mol

Ref: 3D-WAA20205