CAS 212141-54-3

Vatalanib

Descripción:

Vatalanib, con el número CAS 212141-54-3, es una pequeña molécula que funciona principalmente como un inhibidor de la tirosina quinasa. Está diseñada para dirigirse e inhibir varias tirosina quinasas de receptores, que juegan un papel crucial en procesos como la proliferación celular, la angiogénesis y el crecimiento tumoral. Vatalanib ha mostrado potencial en el tratamiento de varios tipos de cáncer al interrumpir las vías de señalización que promueven el desarrollo y la metástasis del tumor. El compuesto se caracteriza por su capacidad para interferir con la señalización del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), inhibiendo así la angiogénesis, que es esencial para la supervivencia y el crecimiento del tumor. En términos de su estructura química, Vatalanib contiene grupos funcionales específicos que contribuyen a su actividad biológica y propiedades farmacocinéticas. El compuesto ha sido objeto de investigación en ensayos clínicos, explorando su eficacia y seguridad en la terapia contra el cáncer. Al igual que con muchas terapias dirigidas, la efectividad de Vatalanib puede variar según el tipo específico de cáncer y las características moleculares del tumor.

Fórmula: C₂₀H₁₅ClN₄

InChI: InChI=1/C20H15ClN4/c21-15-5-7-16(8-6-15)23-20-18-4-2-1-3-17(18)19(24-25-20)13-14-9-11-22-12-10-14/h1-12H,13H2,(H,23,25)

Clave InChI: InChIKey=YCOYDOIWSSHVCK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C=1C2=C(C(CC=3C=CN=CC3)=NN1)C=CC=C2)C4=CC=C(Cl)C=C4

Sinónimos:

• 1-Phthalazinamine, N-(4-chlorophenyl)-4-(4-pyridinylmethyl)-
• Cgp 79787
• N-(4-Chlorophenyl)-4-(4-pyridinylmethyl)-1-phthalazinamine
• N-(4-Chlorophenyl)-4-(pyridin-4-ylmethyl)phthalazin-1-amine
• Pynasunate
• Vatalanib
• Vatalinib
• ZK 222584 (CPG-79787) 2HCL;PTK787 2HCL
• Vatalanib free base (PTK787 free base
• Vatalanib (PTK787)
• Vatalanib (PTK787) Dihydrochloride Base
• (4-Chloro-phenyl)-(4-pyridin-4-ylmethyl-phthalazin-1-yl)-amine
• anib (PTK787) 2HCL
• Vatalanib 2HCL
• PTK/ZK free base
• ZK-222584 free base)
• Vatalanib (free base)
• VATALANIB BASE
• Pynasunate, ZK222584, CGP-79787, PTK 787
• VataL
• PTK787 2HCl
• PTK787 FREE BASE; PTK/ZK FREE BASE; CGP-79787 FREE BASE; ZK-222584 FREE BASE
• PTK787 free base
• SORAFENIB BASE VATALANIB

1-Phthalazinamine,N-(4-chlorophenyl)-4-(4-pyridinylmethyl)-

CAS: 212141-54-3

Fórmula: C₂₀H₁₅ClN₄

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 346.8129

Ref: IN-DA006YKS

Vatalanib free base

CAS: 212141-54-3

Vatalanib free base

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 346.81g/mol

Ref: 54-BUP10219

Vatalanib hydrochloride

CAS: 212141-54-3

Fórmula: C₂₀H₁₆Cl₂N₄

Peso molecular: 383.27

Ref: 7W-GP1506

Vatalanib free base

CAS: 212141-54-3

Vatalanib is a VEGFR2/KDR inhibitor (IC50: 37 nM).

Fórmula: C₂₀H₁₅ClN₄

Pureza: 99.52%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 346.81

Ref: TM-T17219

Vatalanib

CAS: 212141-54-3

Vatalanib

Pureza: 98%

Peso molecular: 346.81g/mol

Ref: 54-BIFK0006

Vatalanib HCl

CAS: 212141-54-3

VEGFR tyrosine kinase inhibitor

Fórmula: C₂₀H₁₅ClN₄•HCl

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 383.27 g/mol

Ref: 3D-FV65204

Vatalanib

CAS: 212141-54-3

Vatalanib is a new anti-cancer drug that has been developed to inhibit the production of vascular endothelial growth factor (VEGF). It also inhibits cell factor (CF) and other biological properties. Vatalanib binds to the active site of the enzyme phosphatidylinositol 3-kinase, which is required for cell proliferation and survival. This binding leads to an increase in apoptosis, or programmed cell death, in cancer cells. Vatalanib has been shown to be effective against metastatic colorectal cancer and other solid tumours. The drug is not toxic to normal cells because it inhibits a protein that is required for activation of multiple pathways in these cells.

Fórmula: C₂₀H₁₅ClN₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 346.8 g/mol

Ref: 3D-MIA14154