CAS 2121513-73-1: Ácido bórico de B-[3-cloro-4-metil-2-(metiltio)fenil]

Descripción: Ácido bórico de B-[3-cloro-4-metil-2-(metiltio)fenil] es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. El compuesto presenta un anillo aromático clorado, que contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. El grupo metiltio mejora su lipofilia, lo que puede influir en su solubilidad e interacción con sistemas biológicos. Los ácidos bóricos se utilizan típicamente en reacciones de acilo de Suzuki, un método clave para formar enlaces carbono-carbono en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Este compuesto también puede exhibir propiedades relevantes para el desarrollo de fármacos, particularmente en la orientación de vías biológicas específicas. Sus características estructurales únicas, incluidos los patrones de sustitución en el anillo aromático, pueden afectar sus propiedades electrónicas y reactividad, convirtiéndolo en un tema de interés tanto en la investigación química sintética como medicinal.

Fórmula: C₈H₁₀BClO₂S

InChI: InChI=1S/C8H10BClO2S/c1-5-3-4-6(9(11)12)8(13-2)7(5)10/h3-4,11-12H,1-2H3

Clave InChI: InChIKey=CDAQIJCJAQXBKW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC1=C(SC)C(=CC=C1C)B(O)O

Sinónimos:

• B-[3-Chloro-4-methyl-2-(methylthio)phenyl]boronic acid
• Boronic acid, B-[3-chloro-4-methyl-2-(methylthio)phenyl]-

Boronic acid, B-[3-chloro-4-methyl-2-(methylthio)phenyl]-

CAS: 2121513-73-1

• Fórmula: C₈H₁₀BClO₂S
• Pureza: 97%
• Peso molecular: 216.4928

3-Chloro-4-methyl-2-(methylthio)phenylboronic acid

CAS: 2121513-73-1

• Pureza: 98%
• Peso molecular: 216.49000549316406

3-Chloro-4-methyl-2-(methylthio)phenylboronic acid

CAS: 2121513-73-1

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• Fórmula: C₈H₁₀BClO₂S
• Pureza: Min. 95%
• Peso molecular: 216.5 g/mol