
CAS 2121514-24-5
:Ácido bórico de (6-bromo-3-cloro-2,4-difluorofenil)
Descripción:
Ácido bórico de (6-bromo-3-cloro-2,4-difluorofenil) es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo fenílico que está sustituido con múltiples átomos de halógeno. El compuesto presenta un átomo de boro unido a un grupo fenilo que tiene un átomo de bromo en la posición 6, un átomo de cloro en la posición 3 y dos átomos de flúor en las posiciones 2 y 4. Este patrón de sustitución único contribuye a su reactividad química y a sus posibles aplicaciones en la síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo cruzado como el acilo Suzuki-Miyaura, que se utiliza ampliamente en la formación de enlaces carbono-carbono. La presencia de halógenos también puede influir en las propiedades electrónicas del compuesto, haciéndolo útil en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, se sabe que los ácidos bóricos son conocidos por su capacidad para formar complejos reversibles con dioles, lo que puede ser explotado en diversas aplicaciones químicas y biológicas. En general, este compuesto ejemplifica la versatilidad de los ácidos bóricos en la química sintética.
Fórmula:C6H3BBrClF2O2
InChI:InChI=1S/C6H3BBrClF2O2/c8-2-1-3(10)5(9)6(11)4(2)7(12)13/h1,12-13H
Clave InChI:InChIKey=NYWZXZHRFOLARH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(F)C(Cl)=C(F)C=C1Br
Sinónimos:- Boronic acid, B-(6-bromo-3-chloro-2,4-difluorophenyl)-
- B-(6-Bromo-3-chloro-2,4-difluorophenyl)boronic acid
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Boronic acid, B-(6-bromo-3-chloro-2,4-difluorophenyl)-
CAS:Fórmula:C6H3BBrClF2O2Pureza:95%Peso molecular:271.2516

