CAS 21233-61-4
:metil quinolina-4-carboxilato
Descripción:
metil quinolina-4-carboxilato es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de quinolina, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de piridina fusionados. Este compuesto presenta un grupo funcional carboxilato (-COO-) unido a la cuarta posición del anillo de quinolina, junto con un grupo metilo (-CH3) esterificado al ácido carboxílico. metil quinolina-4-carboxilato es típicamente un sólido o líquido de color amarillo a marrón, dependiendo de su pureza y condiciones específicas. Es conocido por sus propiedades aromáticas y puede exhibir fluorescencia. El compuesto se utiliza a menudo en síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos, debido a su capacidad para participar en diversas reacciones químicas, como sustituciones nucleofílicas y ciclizaciones. Además, puede poseer actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, el manejo debe hacerse con cuidado, considerando la posible toxicidad y el impacto ambiental.
Fórmula:C11H9NO2
InChI:InChI=1/C11H9NO2/c1-14-11(13)9-6-7-12-10-5-3-2-4-8(9)10/h2-7H,1H3
SMILES:COC(=O)c1ccnc2ccccc12
Sinónimos:- 4-Quinolinecarboxylic acid, methyl ester
- Methyl quinoline-4-carboxylate
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Methyl quinoline-4-carboxylate
CAS:Fórmula:C11H9NO2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:187.1947Methyl quinoline-4-carboxylate
CAS:<p>Methyl quinoline-4-carboxylate</p>Pureza:97%Peso molecular:187.19g/molMethyl quinoline-4-carboxylate (~90%)
CAS:Producto controlado<p>Applications Methyl quinoline-4-carboxylate (cas# 21233-61-4) is a useful research chemical.<br></p>Fórmula:C11H9NO2Pureza:~90%Forma y color:NeatPeso molecular:187.19Methyl quinoline-4-carboxylate
CAS:<p>Methyl quinoline-4-carboxylate is a potent inhibitor of secretory phospholipase A2 (sPLA2), which is an enzyme that cleaves the fatty acid at the sn-2 position in phospholipids. It has been shown to inhibit sPLA2 activity in both nonpancreatic and pancreatic secretions, but not in plasma. Methyl quinoline-4-carboxylate also inhibits the functionalities of heterocycles, such as chromatographic and synthetic. Methyl quinoline-4-carboxylate can be synthesized by reacting an aldoxime with methyl 4-chloroquinoline carboxylate. The molecular ion of methyl quinoline-4-carboxylate has been observed at m/z 335, while its mass spectrum displays peaks at m/z 335, 319, and 307. This molecule is found in quinoline derivatives and aldox</p>Fórmula:C11H9NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:187.2 g/mol




