CAS 212844-54-7
:ácido 2-cloro-4-{[2-{[(2R)-1-hidroxi-3-metilbutan-2-il]amino}-9-(propan-2-il)-9H-purin-6-il]amino}benzoico
Descripción:
ácido 2-cloro-4-{[2-{[(2R)-1-hidroxi-3-metilbutan-2-il]amino}-9-(propan-2-il)-9H-purin-6-il]amino}benzoico es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura multifuncional, que incluye un grupo ácido benzoico, un derivado de purina y un aminoalcohol. La presencia de un átomo de cloro en la posición 2 del anillo del ácido benzoico contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. El compuesto presenta un centro quiral, indicado por la configuración (2R), que puede influir en sus propiedades farmacológicas e interacciones con objetivos biológicos. Su estructura sugiere aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos que apunten a vías biológicas específicas. La solubilidad, estabilidad y reactividad del compuesto pueden verse influenciadas por los grupos funcionales presentes, lo que lo convierte en un tema de interés para futuras investigaciones en diseño y síntesis de fármacos. En general, esta sustancia ejemplifica la complejidad que a menudo se encuentra en moléculas bioactivas, combinando elementos que pueden mejorar su potencial terapéutico.
Fórmula:C20H25ClN6O3
InChI:InChI=1/C20H25ClN6O3/c1-10(2)15(8-28)24-20-25-17(16-18(26-20)27(9-22-16)11(3)4)23-12-5-6-13(19(29)30)14(21)7-12/h5-7,9-11,15,28H,8H2,1-4H3,(H,29,30)(H2,23,24,25,26)/t15-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=ZKDXRFMOHZVXSG-HNNXBMFYSA-N
SMILES:N(C1=C2C(N(C(C)C)C=N2)=NC(N[C@H](C(C)C)CO)=N1)C3=CC(Cl)=C(C(O)=O)C=C3
Sinónimos:- 2-Chloro-4-[(2-{[(2R)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]amino}-9-isopropyl-9H-purin-6-yl)amino]benzoic acid
- 2-Chloro-4-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2-methylpropyl]amino]-9-(1-methylethyl)-9H-purin-6-yl]amino]benzoic acid
- Benzoic acid, 2-chloro-4-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2-methylpropyl]amino]-9-(1-methylethyl)-9H-purin-6-yl]amino]-
- Ng 95
- Purvalanol B
- Purvalanol B(NG 95)
- Purvalanol B, >=96%
- (R)-2-CHLORO-4-(2-(1-HYDROXY-3-METHYLBUTAN-2-YLAMINO)-9-ISOPROPYL-9H-PURIN-6-YLAMINO)BENZOIC ACID
- (R)-2-Chloro-4-((2-((1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)amino)-9-isopropyl-9H-purin-6-yl)amino)benzo
- NG 95; NG95; NG-95
- (2R)-2-[[6-[(3-CHLORO-4-CARBOXYPHENYL)AMINO]-9-(1-METHYLETHYL)-9H-PURIN-2-YL]AMINO]-3-METHYL-1-BUTANOL
- CS-2003
- (2R)-2-((6-((3-Chloro-4-carboxyphenyl)amino)-9-(1-methylethyl)-9H-purin-2-yl)amino)-3-methyl-1-butanol
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2-Chloro-4-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2-methylpropyl]amino]-9-(1-methylethyl)-9H-purin-6-yl]amino]benzoic acid
CAS:Fórmula:C20H25ClN6O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:432.9039Purvalanol B
CAS:<p>Purvalanol B (NG 95) is a CDK inhibitor that inhibits Cdk2/cyclin A, Cdk2/cyclin E, Cdk5/p35, and Cdk2/cyclin B (IC50s = 6, 9, 6, and 6 nM, respectively)</p>Fórmula:C20H25ClN6O3Pureza:98.95%Forma y color:SolidPeso molecular:432.92-Chloro-4-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2-methylpropyl]amino]-9-(1-methylethyl)-9H-purin-6-yl]amino]benzoic acid
CAS:Pureza:98%Peso molecular:432.9100037Purvalanol B
CAS:<p>Purvalanol B is a selective cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor, which is synthetically derived through chemical synthesis. With high specificity, it inhibits CDK activity by competitively binding to the ATP-binding site of these kinases, thereby blocking substrate phosphorylation and subsequent cell cycle progression. Purvalanol B's mechanism of action allows it to interfere with CDK-dependent processes, making it a valuable tool in elucidating cell cycle dynamics and the molecular underpinnings of cancer proliferation.</p>Fórmula:C20H25ClN6O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:432.9 g/mol





