CAS 213382-49-1
:Ácido 5,6-dihidroxieicosatrienoico
Descripción:
Ácido 5,6-dihidroxieicosatrienoico (DHETrE) es un lípido bioactivo que pertenece a la familia de los eicosanoides, que se derivan del ácido araquidónico. Este compuesto se caracteriza por la presencia de dos grupos hidroxilo en las posiciones 5 y 6 de su estructura de ácido eicosatrienoico, lo que contribuye a sus propiedades bioquímicas únicas. Se sabe que DHETrE desempeña un papel en varios procesos fisiológicos, incluida la inflamación y la función vascular. Está involucrado en vías de señalización que pueden influir en la proliferación celular, la apoptosis y las respuestas inmunitarias. El compuesto se estudia típicamente en el contexto de la salud cardiovascular y los trastornos metabólicos, ya que puede tener implicaciones en la regulación de la presión arterial y el metabolismo de lípidos. Su síntesis y metabolismo son de interés en la investigación farmacológica, particularmente para el desarrollo de agentes terapéuticos dirigidos a enfermedades inflamatorias. Al igual que muchos eicosanoides, la actividad biológica de DHETrE depende en gran medida de su concentración y del contexto celular específico en el que actúa.
Fórmula:C20H34O4
InChI:InChI=1/C20H34O4/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-15-18(21)19(22)16-14-17-20(23)24/h6-7,9-10,12-13,18-19,21-22H,2-5,8,11,14-17H2,1H3,(H,23,24)/b7-6-,10-9-,13-12-
Clave InChI:InChIKey=GFNYAPAJUNPMGH-QNEBEIHSNA-N
SMILES:C(C(C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCC)O)(CCCC(O)=O)O
Sinónimos:- (+/-)5,6-DiHETrE
- (8Z,11Z,14Z)-5,6-Dihydroxy-8,11,14-eicosatrienoic acid
- (±)-5,6-Dihydroxy-8Z,11Z,14Z-eicosatrienoic acid
- 213382-49-1
- 5,6-Dhet
- 5,6-Dihydroxyeicosatrienoic acid
- 8,11,14-Eicosatrienoic acid, 5,6-dihydroxy-, (8Z,11Z,14Z)-
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5,6-dihydroxy-8(Z),11(Z),14(Z)-eicosatrienoic acid
CAS:Fórmula:C20H34O4Pureza:>95%Forma y color:In solution, EthanolPeso molecular:338.48(±)5(6)-DiHET
CAS:5(6)-DiHET is a racemic compound synthesized through the action of epoxide hydrolases on 5(6)-EET, encompassing both enantiomeric forms. It serves as a quantitative marker for 5(6)-EET, facilitating its measurement by utilizing the compound's conversion to 5(6)-δ-lactone in solution. Additionally, 5(6)-DiHET activates large-conductance calcium-activated potassium (KCa1.1/BK) channels in rat small coronary artery smooth muscle cells, supporting its biological significance in vascular regulation. It also acts as a substrate for sheep seminal vesicle COX, leading to the in vitro production of 5,6-dihydroxy prostaglandin E1 and F1α metabolites. Notably, its levels diminish in the plasma of rats subjected to a high-fat diet, indicating a potential role in the pathophysiology of hyperlipidemia.Fórmula:C20H34O4Forma y color:SolidPeso molecular:338.5


