Quinoline, 3-fluoro-4-iodo- is an organic compound characterized by its heterocyclic structure, which includes a fused benzene and pyridine ring. The presence of a fluorine atom at the 3-position and an iodine atom at the 4-position of the quinoline ring significantly influences its chemical properties and reactivity. This compound is typically a pale yellow to brown solid and is soluble in organic solvents. It exhibits interesting biological activities, making it a subject of research in medicinal chemistry. The presence of halogen substituents can enhance its potential as a building block in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, the compound may participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions, due to the electron-withdrawing nature of the halogens. Its unique structure and substituents contribute to its potential applications in various fields, including materials science and organic synthesis. Safety data should be consulted for handling and storage, as halogenated compounds can pose specific health and environmental risks.

Quinoline,3-fluoro-4-iodo-

La quinolina, 3-fluoro-4-yodo-, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura heterocíclica, que incluye un anillo de benceno y un anillo de piridina fusionados. La presencia de un átomo de flúor en la posición 3 y un átomo de yodo en la posición 4 del anillo de quinolina influye significativamente en sus propiedades químicas y reactividad. Este compuesto es típicamente un sólido de color amarillo pálido a marrón y es soluble en disolventes orgánicos. Exhibe interesantes actividades biológicas, lo que lo convierte en un tema de investigación en química medicinal. La presencia de sustituyentes halógenos puede mejorar su potencial como bloque de construcción en la síntesis de productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, el compuesto puede participar en varias reacciones químicas, como sustituciones nucleofílicas y sustituciones aromáticas electrofílicas, debido a la naturaleza atrayente de electrones de los halógenos. Su estructura única y sus sustituyentes contribuyen a sus posibles aplicaciones en varios campos, incluida la ciencia de materiales y la síntesis orgánica. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, ya que los compuestos halogenados pueden presentar riesgos específicos para la salud y el medio ambiente.

213772-63-5: La quinolina, 3-fluoro-4-yodo-, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura heterocíclica, que incluye un anillo de benceno y un anillo de piridina fusionados. La presencia de un átomo de flúor en la posición 3 y un átomo de yodo en la posición 4 del anillo de quinolina influye significativamente en sus propiedades químicas y reactividad. Este compuesto es típicamente un sólido de color amarillo pálido a marrón y es soluble en disolventes orgánicos. Exhibe interesantes actividades biológicas, lo que lo convierte en un tema de investigación en química medicinal. La presencia de sustituyentes halógenos puede mejorar su potencial como bloque de construcción en la síntesis de productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, el compuesto puede participar en varias reacciones químicas, como sustituciones nucleofílicas y sustituciones aromáticas electrofílicas, debido a la naturaleza atrayente de electrones de los halógenos. Su estructura única y sus sustituyentes contribuyen a sus posibles aplicaciones en varios campos, incluida la ciencia de materiales y la síntesis orgánica. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, ya que los compuestos halogenados pueden presentar riesgos específicos para la salud y el medio ambiente.

CAS 213772-63-5

Quinolina, 3-fluoro-4-yodo-

Quinoline,3-fluoro-4-iodo-

Ref: IN-DA007QNU

3-Fluoro-4-iodoquinoline

Ref: 10-F733086