CAS 21378-21-2
:3-Metil-2-ciclohexen-1-ol
Descripción:
3-Metil-2-ciclohexen-1-ol es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura cíclica y la presencia de un grupo hidroxilo (-OH) y un doble enlace dentro de su estructura de ciclohexeno. Este compuesto presenta un grupo metilo unido al anillo de ciclohexeno, lo que influye en su reactividad y propiedades físicas. Típicamente es un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor distintivo, a menudo asociado con notas florales o herbales. La presencia del grupo hidroxilo lo convierte en un alcohol, contribuyendo a su solubilidad en disolventes polares como el agua y su potencial para formar enlaces de hidrógeno. 3-Metil-2-ciclohexen-1-ol puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo oxidación y deshidratación, lo que lo hace de interés en la síntesis orgánica y aplicaciones de fragancias. Su estructura molecular permite el estereoisomerismo, lo que puede afectar su actividad biológica e interacciones. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben consultar los datos de seguridad para su manejo y uso, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala.
Fórmula:C7H12O
InChI:InChI=1S/C7H12O/c1-6-3-2-4-7(8)5-6/h5,7-8H,2-4H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=XNDZQQSKSQTQQD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1=CC(O)CCC1
Sinónimos:- (±)-3-Hydroxy-1-methylcyclohexene
- (±)-Seudenol
- 1-Methyl-1-cyclohexen-3-ol
- 1-Methyl-3-hydroxycyclohex-1-ene
- 2-Cyclohexen-1-ol, 3-methyl-
- 3-Methyl-2-cyclohexenol
- 3-Methylcyclohex-2-En-1-Ol
- NSC 174669
- 3-Methyl-2-cyclohexen-1-ol
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3-Methylcyclohex-2-en-1-ol
CAS:<p>3-Methylcyclohex-2-en-1-ol, identified as an antiaggregative pheromone isolated from Dendroctonus, exhibits potent activity [1].</p>Fórmula:C7H12OForma y color:SolidPeso molecular:112.17
