CAS 2140-25-2

9-(5-O-acetilpentofuranosil)-9H-purina-6-amina

Descripción:

9-(5-O-acetilpentofuranosil)-9H-purina-6-amina, también conocido por su número CAS 2140-25-2, es un derivado de purina caracterizado por la presencia de una base de purina unida a un moiety de azúcar furanosilo. Este compuesto presenta un grupo acetilo en la posición 5 del azúcar, lo que puede influir en su solubilidad y actividad biológica. La estructura de purina es esencial en varios procesos biológicos, incluida la síntesis de ácidos nucleicos y la transferencia de energía, ya que es un componente de los nucleótidos. La presencia del grupo amino en la posición 6 del anillo de purina contribuye a su reactividad y posibles interacciones con otras biomoléculas. Este compuesto puede exhibir propiedades farmacológicas específicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal y la bioquímica. Sus características estructurales sugieren aplicaciones potenciales en la investigación relacionada con análogos de nucleósidos, que pueden ser importantes en el desarrollo de agentes antivirales y anticancerígenos. En general, la combinación única de los componentes de azúcar y purina en esta molécula contribuye a su versatilidad funcional en sistemas biológicos.

Fórmula: C₁₂H₁₅N₅O₅

InChI: InChI=1/C12H15N5O5/c1-5(18)21-2-6-8(19)9(20)12(22-6)17-4-16-7-10(13)14-3-15-11(7)17/h3-4,6,8-9,12,19-20H,2H2,1H3,(H2,13,14,15)

SMILES: CC(=O)OCC1C(C(C(n2cnc3c(N)ncnc23)O1)O)O

5''-O-Acetyladenosine

CAS: 2140-25-2

Fórmula: C₁₂H₁₅N₅O₅

Peso molecular: 309.28

Ref: 7W-GN4346

5'-O-Acetyladenosine

CAS: 2140-25-2

5'-O-Acetyladenosine is a labile nucleoside that can be converted to adenosine. It is a substrate for the enzyme ribonucleotide reductase, which converts it to adenosine monophosphate. 5'-O-Acetyladenosine has been shown to function as an equilibrating agent in the synthesis of guanosine and other pyrimidine nucleotides. In addition, it is a precursor for the synthesis of purines. 5'-O-Acetyladenosine can be synthesized from trimethyl phosphate and chloride gas yields acetaldehyde, which then reacts with phosphorus oxychloride to form 5'-O-acetyladeninol, which undergoes hydrolysis to yield 5'-O-acetyladenosine. The regioselectivity of this reaction depends on the concentration of reactants and solvents used in the reaction.

Fórmula: C₁₂H₁₅N₅O₅

Pureza: Min. 95%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 309.28 g/mol

Ref: 3D-NA09588

5'-O-Acetyl Adenosine

Producto controlado

CAS: 2140-25-2

Applications Adenosine derivative.
References Bloch, A., et al.: J. Med. Chem., 10, 908 (1967), Wilson, D., et al.: Biochemistry, 32, 1689 (1993), Ferrero, M., et al.: Chem. Rev., 100, 4319 (2000),

Fórmula: C₁₂H₁₅N₅O₅

Forma y color: Neat

Peso molecular: 309.28

Ref: TR-A168060