CAS 21436-03-3

(+)-trans-1,2-Diaminociclohexano

Descripción:

(+)-trans-1,2-Diaminociclohexano, con el número CAS 21436-03-3, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura cíclica y la presencia de dos grupos amino (-NH2) unidos a un anillo de ciclohexano. Este compuesto es una molécula quiral, existiendo en dos formas enantioméricas, con la designación (+) que indica la actividad óptica específica del isómero trans. La configuración trans se refiere a la disposición espacial de los grupos amino, que están posicionados en lados opuestos del anillo de ciclohexano, influyendo en sus propiedades estéricas y electrónicas. Este compuesto se utiliza a menudo en química de coordinación y como un ligando en complejos metálicos debido a su capacidad para formar quelatos estables. Además, tiene aplicaciones potenciales en farmacéuticos y ciencia de materiales, donde sus características estructurales únicas pueden impartir funcionalidades específicas. La presencia de los grupos amino también permite la formación de enlaces de hidrógeno, lo que puede afectar la solubilidad y reactividad en diversos entornos químicos. En general, (+)-trans-1,2-Diaminociclohexano es un compuesto versátil con implicaciones significativas tanto en química teórica como aplicada.

Fórmula: C₆H₁₄N₂

InChI: InChI=1S/C6H14N2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h5-6H,1-4,7-8H2/t5-,6-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=SSJXIUAHEKJCMH-WDSKDSINSA-N

SMILES: N[C@@H]1[C@@H](N)CCCC1

Sinónimos:

• ((1S,2S)-2-Aminocyclohexyl)amine
• (+)-(S,S)-1,2-Diaminocyclohexane
• (+)-(S,S)-Dach
• (+)-trans-1,2-Cyclohexanediamine
• (+)-trans-1,2-Diaminocyclohexane
• (1S,2S)-(+)-1,2-Aminocyclohexane
• (1S,2S)-(+)-1,2-Cyclohexanediamine
• (1S,2S)-(+)-Diaminocyclohexane
• (1S,2S)-(+)-trans-1,2-Diaminocyclohexane
• (1S,2S)-1,2-trans-Cyclohexanediamine
• (1S,2S)-cyclohexane-1,2-diamine
• (1S,2S)-trans-Cyclohexane-1,2-diamine
• (1S-trans)-1,2-Cyclohexanediamine
• (S,S)-1,2-Cyclohexanediamine
• (S,S)-trans-1,2-Cyclohexanediamine
• (S,S)-trans-1,2-Diaminocyclohexane
• 1,2-Cyclohexanediamine, (1S,2S)-
• 1,2-Cyclohexanediamine, (1S-trans)-
• 1S,2S-trans-Cyclohexanediamine
• Cyclohexane-(1S,2S)-diamine
• S-Dach
• Ss-Dac
• Ss-Diaminocyclohexane
• d-trans-1,2-Diaminocyclohexane
• trans-(1S,2S)-1,2-Diaminocyclohexane
• trans-(S,S)-1,2-Diaminocyclohexane
• (1S,2S)-(+)-1,2-DIAMINOCYCLOHEXANE
• (1S,2S)-1,2-DIAMINOCYCLOHEXANE
• (1S,2S)-Cyclohexane-1,2-Diamin
• (1S,2S)-(+)-1,2-DIAMINOCYCLOHEXANE 98%
• (1S)-TRANS-1,2-DIAMINOCYCLOHEXANE
• (1S)-trans-1,2-Cyclohexanediamine, (1S)-trans-1,2-Diaminocyclohexane
• (1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane,99%(S,S)-DACH
• (1S,2S)-(+)-1,2-DIAMINOCYCLOHEXANE (S,S)-DACH

(1S,2S)-(+)-1,2-Cyclohexanediamine

CAS: 21436-03-3

Fórmula: C₆H₁₄N₂

Pureza: >98.0%(GC)(T)

Forma y color: White or Colorless to Yellow to Orange powder to lump to clear liquid

Peso molecular: 114.19

Ref: 3B-C1448

(1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane, 98%

CAS: 21436-03-3

For synthesis of optically active products This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a

Fórmula: C₆H₁₄N₂

Pureza: 98%

Forma y color: Colorless to white to pale cream to cream to yellow, Crystals or powder or crystalline powder or fused solid

Peso molecular: 114.19

Ref: 02-L14072

(1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane, 99% (S,S)-DACH

CAS: 21436-03-3

(1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane, 99% (S,S)-DACH

Fórmula: C₆H₁₄N₂

Pureza: 99%

Forma y color: white pwdr.

Peso molecular: 114.19

Ref: 08-07-0335

(1S,2S)-Cyclohexane-1,2-diamine

CAS: 21436-03-3

Fórmula: C₆H₁₄N₂

Pureza: 96%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 114.1888

Ref: IN-DA003BIL

(1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane

CAS: 21436-03-3

(1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane

Fórmula: C₆H₁₄N₂

Pureza: 96%

Forma y color: colorless solid

Peso molecular: 114.19g/mol

Ref: 54-OR307157

1S,2S-(+)-Diaminocyclohexane

CAS: 21436-03-3

1S,2S-(+)-Diaminocyclohexane is a copper complex that has been reported to have anticancer activity. It has been shown to chelate metal ions and form hydrogen bonding interactions with acidic groups on the surface of cancer cells. The solubility data for 1S,2S-(+)-Diaminocyclohexane indicates that it is not soluble in water, but soluble in methanol and ethanol. Cyclic voltammetry studies indicate that the reaction mechanism for 1S,2S-(+)-Diaminocyclohexane involves electron transfer from the cyclohexane ring to a benzimidazole derivative. Linear regression analysis of carcinoma cell lines indicates that 1S,2S-(+)-Diaminocyclohexane is selective for cancer cells over normal cells.

Fórmula: C₆H₁₄N₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 114.19 g/mol

Ref: 3D-FD32585

(S,S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane

CAS: 21436-03-3

Fórmula: C₆H₁₄N₂

Pureza: 97%

Forma y color: Solid, Crystalline Powder

Peso molecular: 114.192

Ref: 10-F012706