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CAS 214360-49-3

:

1-[3-(4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)fenil]etanona

Descripción:
1-[3-(4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)fenil]etanona, con el número CAS 214360-49-3, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura única que incluye un grupo fenilo sustituido con una moiety de dioxaborolano. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto con compuestos aromáticos como con compuestos que contienen boro, lo que puede influir en su reactividad y estabilidad. La presencia del grupo dioxaborolano sugiere aplicaciones potenciales en síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo cruzado, debido a la capacidad del átomo de boro para participar en diversas transformaciones químicas. Además, los sustituyentes tetrametílicos aumentan el volumen estérico alrededor del boro, lo que puede afectar la solubilidad y reactividad del compuesto. El grupo funcional cetona contribuye a su carácter electrofílico, haciéndolo un candidato para una mayor funcionalización. En general, las características de este compuesto lo hacen de interés en la ciencia de materiales y la química orgánica, particularmente en el desarrollo de nuevas metodologías sintéticas y materiales funcionales.
Fórmula:C14H19BO3
InChI:InChI=1/C14H19BO3/c1-10(16)11-7-6-8-12(9-11)15-17-13(2,3)14(4,5)18-15/h6-9H,1-5H3
Clave InChI:InChIKey=CMMASGVZWZQOEY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(C(C)=O)=CC=C2
Sinónimos:
  • 1-(3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethan-1-one
  • 2-(3-Acetylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • Ethanone, 1-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-
  • 1-[3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethanone
  • 2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethanone
  • 1-[3-(tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethan-1-one
  • 1-[3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethanone ,98%
  • 3-ACETYLPHENYLBORONIC ACID, PINACOL ESTER
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