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CAS 214360-66-4

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Éster pinacol del ácido 4-terc-butilfenilborónico

Descripción:
Éster pinacol del ácido 4-terc-butilfenilborónico es un compuesto organoboro caracterizado por su funcionalidad de ácido bórico, que se utiliza típicamente en la síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo cruzado como el acilo Suzuki-Miyaura. Este compuesto presenta un grupo tert-butilo, que mejora su solubilidad y propiedades estéricas, haciéndolo útil en diversas aplicaciones químicas. La parte del éster de pinacol proporciona estabilidad y puede facilitar el manejo y almacenamiento del derivado de ácido bórico. En términos de propiedades físicas, generalmente es un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad moderada en disolventes orgánicos. La presencia del átomo de boro permite la formación de complejos con bases de Lewis, que pueden ser explotados en catálisis y ciencia de materiales. Además, la reactividad del compuesto puede verse influenciada por los efectos electrónicos del grupo tert-butilo y el anillo aromático, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis de productos farmacéuticos y agroquímicos. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo, ya que los ácidos bóricos pueden ser sensibles a la humedad y al aire.
Fórmula:C16H25BO2
InChI:InChI=1S/C16H25BO2/c1-14(2,3)12-8-10-13(11-9-12)17-18-15(4,5)16(6,7)19-17/h8-11H,1-7H3
Clave InChI:InChIKey=SAWJXFQIAPLBEA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC=C(C(C)(C)C)C=C2
Sinónimos:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 4-tert-Butylphenylboronic acid pinacol ester
  • 2-(4-tert-Butylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-(4-tert-Butylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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