CAS 214360-70-0
:Éster pinacol de ácido 3-tiofenborónico
Descripción:
Éster pinacol de ácido 3-tiofenborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico y un anillo de tiofeno. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia sólida de blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el etanol. La funcionalidad del éster bórico permite la participación en varias reacciones químicas, particularmente en reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura, lo que lo hace valioso en la síntesis orgánica y la ciencia de materiales. La porción de tiofeno contribuye a sus propiedades electrónicas, potencialmente mejorando su reactividad e interacción con otras moléculas. Además, este compuesto puede exhibir una estabilidad moderada bajo condiciones de laboratorio estándar, pero debe manejarse con cuidado debido a la posible reactividad del centro de boro. Sus aplicaciones pueden extenderse a productos farmacéuticos, agroquímicos y el desarrollo de materiales electrónicos orgánicos. Al igual que con muchos compuestos organoboros, es esencial considerar las regulaciones de seguridad y medio ambiente al manejar y desechar esta sustancia.
Fórmula:C10H15BO2S
InChI:InChI=1/C10H15BO2S/c1-9(2)10(3,4)13-11(12-9)8-5-6-14-7-8/h5-7H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccsc2)O1
Sinónimos:- Thiophene-3-boronic acid pinacol ester
- 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-(3-thienyl)-
- 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-thienyl)-1,3,2-dioxaborolane
- 4,4,5,5-Tetramethyl-2-Thiophen-3-Yl-1,3,2-Dioxaborolane
- 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)-Thiophene
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1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-(3-thienyl)-
CAS:Fórmula:C10H15BO2SPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:210.1009Thiophene-3-boronic acid, pinacol ester
CAS:<p>Thiophene-3-boronic acid, pinacol ester</p>Pureza:98%Peso molecular:210.10089g/mol3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-thiophene
CAS:Fórmula:C10H15BO2SPureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:210.1
