CAS 21438-66-4

Glicil-N-2-naftalenil-L-fenilalaninamida

Descripción:

Glicil-N-2-naftalenil-L-fenilalaninamida, identificado por su número CAS 21438-66-4, es un compuesto sintético que pertenece a la clase de péptidos y amidas. Presenta un grupo de glicina unido a un derivado de fenilalanina, que a su vez está sustituido por un grupo naftaleno. Esta estructura contribuye a su potencial actividad biológica, particularmente en el contexto de la química medicinal y el diseño de fármacos. El compuesto puede exhibir propiedades como solubilidad moderada en disolventes orgánicos y solubilidad variable en entornos acuosos, influenciada por su componente naftaleno hidrofóbico. Su estructura molecular sugiere interacciones potenciales con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en estudios farmacológicos. Además, la presencia de anillos aromáticos puede conferir propiedades ópticas únicas, que podrían ser útiles en aplicaciones analíticas. Al igual que muchos compuestos sintéticos, la estabilidad, reactividad e interacciones específicas de Glicil-N-2-naftalenil-L-fenilalaninamida dependerían de las condiciones circundantes, incluyendo pH y temperatura. Se necesita más investigación para elucidar completamente sus características y aplicaciones potenciales en varios campos.

Fórmula: C₂₁H₂₁N₃O₂

InChI: InChI=1S/C21H21N3O2/c22-14-20(25)24-19(12-15-6-2-1-3-7-15)21(26)23-18-11-10-16-8-4-5-9-17(16)13-18/h1-11,13,19H,12,14,22H2,(H,23,26)(H,24,25)/t19-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=YABDXPBHLDPMOA-IBGZPJMESA-N

SMILES: N(C([C@H](CC1=CC=CC=C1)NC(CN)=O)=O)C2=CC3=C(C=C2)C=CC=C3

Sinónimos:

• (2S)-2-[(2-Aminoacetyl)amino]-N-naphthalen-2-yl-3-phenylpropanamide
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Phenylalaninamide, glycyl-N-2-naphthalenyl-
• Alaninamide, glycylphenyl-N-2-naphthyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• Glycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine 2-naphthylamide
• Glycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine-β-naphthylamide
• Glycyl-N-2-naphthalenyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalaninamide
• H-Gly-Phe-.beta.NA
• Hydrocinnamamide, α-(2-aminoacetamido)-N-2-naphthyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• glycyl-N-naphthalen-2-yl-L-phenylalaninamide
• glycyl-N-naphthalen-2-ylphenylalaninamide
• Hydrocinnamamide, α-(2-aminoacetamido)-N-2-naphthyl-, L-
• Glycyl-N-2-naphthalenyl-L-phenylalaninamide
• Glycyl-L-phenylalanine 2-naphthylamide
• L-Phenylalaninamide, glycyl-N-2-naphthalenyl-

Gly-Phe-β-naphthylamide

CAS: 21438-66-4

Fórmula: C₂₁H₂₁N₃O₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 347.4103

Ref: IN-DA00C2CL

Gly-Phe β-naphthylamide

CAS: 21438-66-4

Fórmula: C₂₁H₂₁N₃O₂

Pureza: ≥ 95.0%

Forma y color: White to off-white crystalline powder

Peso molecular: 347.41

Ref: 7W-GX9084

Gly-Phe-β-naphthylamide

CAS: 21438-66-4

Gly-Phe-β-naphthylamide

Pureza: ≥95%

Ref: 54-OR1036700

Gly-Phe-β-naphthylamide

CAS: 21438-66-4

Pureza: 98%

Peso molecular: 347.418

Ref: 10-F987745

H-Gly-Phe-bNA

CAS: 21438-66-4

H-Gly-Phe-bNA is a dinucleotide phosphate that is activated by phosphatase to form an active nucleotide. This nucleotide inhibits the polymerase chain reaction (PCR) by binding to the template DNA strand and preventing the addition of nucleotides by the DNA polymerase. The monoclonal antibody recognizes H-Gly-Phe-bNA and binds it in a radioactive assay, inhibiting the activity of this dinucleotide phosphate. Radiation causes H-Gly-Phe-bNA to produce reactive oxygen species, which can induce DNA damage or cause cell death. This nucleotide also has an acidic pH optimum for its activity, making it useful in acidic environments such as lysosomes. H-Gly-Phe-bNA also binds to cation channels and is localized primarily in the cytosol, with some found in mitochondria or microsomes. It also has a high affinity for calcium ions

Fórmula: C₂₁H₂₁N₃O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 347.41 g/mol

Ref: 3D-FG110667

H-Gly-Phe-βNA

CAS: 21438-66-4

GF-βNA (GPN), standard substrate for assays of dipeptidyl aminopeptidase I (cathepsin C). GPN causes osmotic permeabilization of lysosomes due to intralysosomal hydrolysis by cathepsin C.

Fórmula: C₂₁H₂₁N₃O₂

Pureza: > 99%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 347.42

Ref: 01-4001208