D-Aspartic acid, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester, identified by CAS number 214630-04-3, is a synthetic amino acid derivative characterized by its unique structure that includes a D-aspartic acid backbone modified with a protective group and a fluorenylmethyl ester. This compound typically exhibits properties associated with amino acids, such as solubility in polar solvents and the ability to participate in peptide bond formation. The presence of the dimethylethoxycarbonyl group provides stability and protection during synthesis, while the fluorenylmethyl group serves as a protecting group for the carboxylic acid functionality, facilitating further chemical reactions. The compound is often utilized in peptide synthesis and research applications due to its ability to be incorporated into larger peptide chains. Its specific reactivity and stability make it valuable in the development of pharmaceuticals and biochemicals. As with many amino acid derivatives, it is important to handle this compound with care, following appropriate safety protocols in laboratory settings.

D-Aspartic acid,N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester

O ácido D-aspártico, N-[(1,1-dimetiletoxi)carbonilo]-, éster 1-(9H-fluoren-9-ilmetilo), identificado pelo número CAS 214630-04-3, é um derivado sintético de aminoácidos caracterizado por sua estrutura única que inclui uma espinha dorsal de ácido D-aspártico modificada com um grupo protetor e um éster fluorenilmetílico. Este composto normalmente exibe propriedades associadas a aminoácidos, como solubilidade em solventes polares e a capacidade de participar na formação de ligações peptídicas. A presença do grupo dimetiletoxi-carbonilo fornece estabilidade e proteção durante a síntese, enquanto o grupo fluorenilmetílico atua como um grupo protetor para a funcionalidade do ácido carboxílico, facilitando reações químicas adicionais. O composto é frequentemente utilizado na síntese de peptídeos e em aplicações de pesquisa devido à sua capacidade de ser incorporado em cadeias peptídicas maiores. Sua reatividade e estabilidade específicas o tornam valioso no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e bioquímicos. Assim como muitos derivados de aminoácidos, é importante manusear este composto com cuidado, seguindo os protocolos de segurança apropriados em ambientes de laboratório.

214630-04-3: O ácido D-aspártico, N-[(1,1-dimetiletoxi)carbonilo]-, éster 1-(9H-fluoren-9-ilmetilo), identificado pelo número CAS 214630-04-3, é um derivado sintético de aminoácidos caracterizado por sua estrutura única que inclui uma espinha dorsal de ácido D-aspártico modificada com um grupo protetor e um éster fluorenilmetílico. Este composto normalmente exibe propriedades associadas a aminoácidos, como solubilidade em solventes polares e a capacidade de participar na formação de ligações peptídicas. A presença do grupo dimetiletoxi-carbonilo fornece estabilidade e proteção durante a síntese, enquanto o grupo fluorenilmetílico atua como um grupo protetor para a funcionalidade do ácido carboxílico, facilitando reações químicas adicionais. O composto é frequentemente utilizado na síntese de peptídeos e em aplicações de pesquisa devido à sua capacidade de ser incorporado em cadeias peptídicas maiores. Sua reatividade e estabilidade específicas o tornam valioso no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e bioquímicos. Assim como muitos derivados de aminoácidos, é importante manusear este composto com cuidado, seguindo os protocolos de segurança apropriados em ambientes de laboratório.

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CAS 214630-04-3

Ácido D-aspártico, N-[(1,1-dimetiletoxicarbonil)]-, 1-(9H-fluoren-9-ilmetil) éster

Boc-D-Asp-OFm

Ref: 3D-FB111263