CAS 214750-75-1
:N2-[(9H-Fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-N6-[(2-propen-1-iloxi)carbonil]-D-lisina
Descripción:
N2-[(9H-Fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-N6-[(2-propen-1-iloxi)carbonil]-D-lisina, con número CAS 214750-75-1, es un derivado sintético de aminoácidos caracterizado por la presencia de un esqueleto de lisina modificado con dos grupos protectores distintos. El grupo fluorenilmetoxicarbonilo (Fmoc) se utiliza comúnmente en la síntesis de péptidos por su estabilidad en condiciones básicas y facilidad de eliminación en condiciones ácidas, lo que lo convierte en una opción popular para proteger grupos amino. La segunda modificación, el grupo propeniloxicarbonilo, introduce una parte vinílica reactiva que puede participar en reacciones químicas adicionales, como la polimerización o la conjugación con otras biomoléculas. Este compuesto se utiliza típicamente en el campo de la química de péptidos y el desarrollo de fármacos, donde sus grupos funcionales únicos permiten la síntesis de péptidos complejos y la exploración de nuevos agentes terapéuticos. Su solubilidad, estabilidad y reactividad están influenciadas por la presencia de estos grupos funcionales, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en la síntesis orgánica y la química medicinal.
Fórmula:C25H28N2O6
InChI:InChI=1S/C25H28N2O6/c1-2-15-32-24(30)26-14-8-7-13-22(23(28)29)27-25(31)33-16-21-19-11-5-3-9-17(19)18-10-4-6-12-20(18)21/h2-6,9-12,21-22H,1,7-8,13-16H2,(H,26,30)(H,27,31)(H,28,29)/t22-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=OJBNDXHENJDCBA-JOCHJYFZSA-N
SMILES:C(OC(N[C@H](CCCCNC(OCC=C)=O)C(O)=O)=O)C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2
Sinónimos:- (2R)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-(prop-2-enoxycarbonylamino)hexanoic acid
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Lysine, N<sup>2</sup>-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N<sup>6</sup>-[(2-propen-1-yloxy)carbonyl]-
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Lysine, N<sup>2</sup>-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N<sup>6</sup>-[(2-propenyloxy)carbonyl]-
- Fmoc-<span class="text-smallcaps">D</span>-Lys(Alloc)
- Fmoc-D-Lys(Alloc)-OH
- Fmoc-D-Lys(Aloc)-OH
- N<sup>2</sup>-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N<sup>6</sup>-[(2-propen-1-yloxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">D</span>-lysine
- D-Lysine, N2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N6-[(2-propen-1-yloxy)carbonyl]-
- Fmoc-D-Lys(Alloc)
- N2-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N6-[(2-propen-1-yloxy)carbonyl]-D-lysine
- D-Lysine, N2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N6-[(2-propenyloxy)carbonyl]-
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Nε-Allyloxycarbonyl-Nα-Fmoc-D-lysine, 95%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C25H28N2O6Pureza:95%Peso molecular:452.51Fmoc-D-Lys(Aloc)-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4027977.</p>Fórmula:C25H28N2O6Pureza:99.47%Forma y color:White PowderPeso molecular:452.51N-alpha-Fmoc-Nepsilon-allyloxycarbonyl-D-lysine
CAS:<p>N-alpha-Fmoc-Nepsilon-allyloxycarbonyl-D-lysine is a medicament that is modified with an amino group at the alpha position. It is synthesized by modification of the chain with a ganirelix acetate. N-alpha-Fmoc-Nepsilon-allyloxycarbonyl-D-lysine can be used to produce ganirelix, which inhibits the release of follicle stimulating hormone (FSH). The chemical synthesis of this drug has been shown to be successful in large scale production, and it has been shown to be effective in treating patients with prostate cancer. Impurities in this drug have been found and treated by removing the methyl ester group from the lysine residue.</p>Fórmula:C25H28N2O6Pureza:Min. 95%Peso molecular:452.5 g/mol






