Fmoc-D-Asp(OPp)-OH, with the CAS number 214852-39-8, is a chemical compound commonly used in peptide synthesis and research. It is a derivative of aspartic acid, where the amino group is protected by a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) group, which is a widely utilized protecting group in solid-phase peptide synthesis. The "D" indicates that it is the D-enantiomer of aspartic acid, which is important for the stereochemistry of peptides. The "OPp" refers to a phosphonate group, which can enhance the stability and reactivity of the compound in various chemical reactions. This compound is typically characterized by its ability to form peptide bonds, making it valuable in the synthesis of peptides and proteins. Its solubility in organic solvents and stability under standard laboratory conditions further contribute to its utility in biochemical applications. Overall, Fmoc-D-Asp(OPp)-OH is an important building block in the field of medicinal chemistry and peptide research.

Fmoc-D-Asp(OPp)-OH

Fmoc-D-Asp(OPp)-OH, con el número CAS 214852-39-8, es un compuesto químico comúnmente utilizado en la síntesis de péptidos y en la investigación. Es un derivado del ácido aspártico, donde el grupo amino está protegido por un grupo fluorenilmetoxicarbonilo (Fmoc), que es un grupo protector ampliamente utilizado en la síntesis de péptidos en fase sólida. La "D" indica que es el enantiómero D del ácido aspártico, lo cual es importante para la estereoquímica de los péptidos. El "OPp" se refiere a un grupo fosfonato, que puede mejorar la estabilidad y reactividad del compuesto en varias reacciones químicas. Este compuesto se caracteriza típicamente por su capacidad para formar enlaces peptídicos, lo que lo hace valioso en la síntesis de péptidos y proteínas. Su solubilidad en disolventes orgánicos y estabilidad bajo condiciones de laboratorio estándar contribuyen aún más a su utilidad en aplicaciones bioquímicas. En general, Fmoc-D-Asp(OPp)-OH es un bloque de construcción importante en el campo de la química medicinal y la investigación de péptidos.

214852-39-8: Fmoc-D-Asp(OPp)-OH, con el número CAS 214852-39-8, es un compuesto químico comúnmente utilizado en la síntesis de péptidos y en la investigación. Es un derivado del ácido aspártico, donde el grupo amino está protegido por un grupo fluorenilmetoxicarbonilo (Fmoc), que es un grupo protector ampliamente utilizado en la síntesis de péptidos en fase sólida. La "D" indica que es el enantiómero D del ácido aspártico, lo cual es importante para la estereoquímica de los péptidos. El "OPp" se refiere a un grupo fosfonato, que puede mejorar la estabilidad y reactividad del compuesto en varias reacciones químicas. Este compuesto se caracteriza típicamente por su capacidad para formar enlaces peptídicos, lo que lo hace valioso en la síntesis de péptidos y proteínas. Su solubilidad en disolventes orgánicos y estabilidad bajo condiciones de laboratorio estándar contribuyen aún más a su utilidad en aplicaciones bioquímicas. En general, Fmoc-D-Asp(OPp)-OH es un bloque de construcción importante en el campo de la química medicinal y la investigación de péptidos.

Fmoc-D-Asp(2-phenylisopropyl ester)-OH

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(2-isopropylphenoxy)-4-oxobutanoic acid

CAS 214852-39-8

Fmoc-D-Asp(OPp)-OH

Fmoc-D-Asp(2-phenylisopropyl ester)-OH

Ref: 01-4027583

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(2-isopropylphenoxy)-4-oxobutanoic acid

Ref: 54-OR1069490