CAS 2149-76-0: 5-aminouridina

Descripción: 5-aminouridina es un análogo de nucleósido caracterizado por la presencia de un grupo amino en la posición 5 de la estructura de la uridina. Es un nucleósido de pirimidina, que consiste en un azúcar ribosa unido a una base de uracilo. Este compuesto es notable por su potencial actividad biológica, particularmente en la investigación antiviral y anticancerígena, ya que puede interferir con la síntesis de ácidos nucleicos. El grupo amino mejora su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en su interacción con enzimas y otras biomoléculas. 5-aminouridina es soluble en agua, lo que lo hace adecuado para diversas aplicaciones bioquímicas. Sus modificaciones estructurales en comparación con la uridina estándar pueden llevar a una farmacocinética y farmacodinamia alteradas, convirtiéndolo en un tema de interés en la química medicinal. Además, su número CAS, 2149-76-0, permite una identificación precisa en bases de datos químicas y literatura. En general, 5-aminouridina sirve como un compuesto valioso en el estudio de análogos de nucleósidos y su potencial terapéutico.

Fórmula: C₉H₁₃N₃O₆

InChI: InChI=1/C9H13N3O6/c10-3-1-12(9(17)11-7(3)16)8-6(15)5(14)4(2-13)18-8/h1,4-6,8,13-15H,2,10H2,(H,11,16,17)

Sinónimos:

• 5-amino-1-pentofuranosylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

5-Aminouridine

CAS: 2149-76-0

• Pureza: ≥98%
• Peso molecular: 259.22g/mol

5-Aminouridine

CAS: 2149-76-0

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• Fórmula: C₉H₁₃N₃O₆
• Pureza: Min. 90 Area-%
• Forma y color: Powder
• Peso molecular: 259.22 g/mol

5-Aminouridine

CAS: 2149-76-0

5-Aminouridine (4-Chloro-2-isopropyl-5-methylphenol(chlorothymol)) modifies nucleobases and is incorporated into the target DNA.

• Fórmula: C₉H₁₃N₃O₆
• Pureza: 100%
• Forma y color: Solid
• Peso molecular: 259.22