CAS 2149-76-0
:5-aminouridina
Descripción:
5-aminouridina es un análogo de nucleósido caracterizado por la presencia de un grupo amino en la posición 5 de la estructura de la uridina. Es un nucleósido de pirimidina, que consiste en un azúcar ribosa unido a una base de uracilo. Este compuesto es notable por su potencial actividad biológica, particularmente en la investigación antiviral y anticancerígena, ya que puede interferir con la síntesis de ácidos nucleicos. El grupo amino mejora su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en su interacción con enzimas y otras biomoléculas. 5-aminouridina es soluble en agua, lo que lo hace adecuado para diversas aplicaciones bioquímicas. Sus modificaciones estructurales en comparación con la uridina estándar pueden llevar a una farmacocinética y farmacodinamia alteradas, convirtiéndolo en un tema de interés en la química medicinal. Además, su número CAS, 2149-76-0, permite una identificación precisa en bases de datos químicas y literatura. En general, 5-aminouridina sirve como un compuesto valioso en el estudio de análogos de nucleósidos y su potencial terapéutico.
Fórmula:C9H13N3O6
InChI:InChI=1/C9H13N3O6/c10-3-1-12(9(17)11-7(3)16)8-6(15)5(14)4(2-13)18-8/h1,4-6,8,13-15H,2,10H2,(H,11,16,17)
Sinónimos:- 5-amino-1-pentofuranosylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
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5-Aminouridine
CAS:<p>5-Aminouridine is an analog of uridine that is used in the synthesis of RNA. It inhibits the synthesis of RNA by viruses, and it may also inhibit the synthesis of RNA by cells, including muscle cells. 5-Aminouridine has been shown to inhibit protein synthesis in muscle cells incubated with orotic acid. The drug may also interact with other drugs metabolized by UDP-glucose pyrophosphorylase, such as carbamazepine and phenytoin. This interaction may lead to decreased serum levels of these drugs following treatment with 5-aminouridine.</p>Fórmula:C9H13N3O6Pureza:Min. 90 Area-%Forma y color:PowderPeso molecular:259.22 g/mol5-Aminouridine
CAS:5-Aminouridine (4-Chloro-2-isopropyl-5-methylphenol(chlorothymol)) modifies nucleobases and is incorporated into the target DNA.Fórmula:C9H13N3O6Pureza:99.53%Forma y color:SolidPeso molecular:259.22


