CAS 21498-08-8

Clorhidrato de lofexidina

Descripción:

Clorhidrato de lofexidina es un medicamento utilizado principalmente para el manejo de los síntomas de abstinencia de opioides. Es un agonista alfa-2 adrenérgico, lo que significa que actúa estimulando los receptores alfa-2 en el sistema nervioso central, lo que lleva a una reducción del flujo simpático y alivio de los síntomas de abstinencia. La sustancia aparece como un polvo cristalino blanco a blanco sucio y es soluble en agua, lo que la hace adecuada para la administración oral. Su fórmula química refleja la presencia de una sal de clorhidrato, que mejora su estabilidad y solubilidad. La lofexidina es conocida por su perfil de efectos secundarios relativamente favorable en comparación con otros medicamentos utilizados en la abstinencia de opioides, aunque aún puede causar sedación, hipotensión y bradicardia. La farmacocinética de la lofexidina indica que tiene una vida media moderada, lo que permite una dosificación dos veces al día en entornos clínicos. En general, Clorhidrato de lofexidina sirve como una opción terapéutica importante en el contexto del tratamiento de la dependencia de opioides, proporcionando una alternativa no opioide para aliviar los síntomas de abstinencia.

Fórmula: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O·ClH

InChI: InChI=1S/C11H12Cl2N2O.ClH/c1-7(11-14-5-6-15-11)16-10-8(12)3-2-4-9(10)13;/h2-4,7H,5-6H2,1H3,(H,14,15);1H

Clave InChI: InChIKey=DWWHMKBNNNZGHF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(C)C=1NCCN1)C2=C(Cl)C=CC=C2Cl.Cl

Sinónimos:

• (±)-2-(1-(2,6-Dichlorophenoxy)ethyl)-2-imidazoline Hydrochloride
• 1H-Imidazole, 2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro-, monohydrochloride
• 1H-imidazole, 2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro-, hydrochloride (1:1)
• 2-(1-(2,6-Dichlorophenoxy)ethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole Monohydrochloride
• 2-(1-(2,6-Dichlorophenoxy)ethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrochloride
• 2-Imidazoline, 2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-, monohydrochloride
• 2-[1-(2,6-Dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrochloride (1:1)
• Baq 168
• Britlofex
• Lofetensin
• Loxacor
• Mdl 14042
• Rmi 14042A

Lofexidine hydrochloride, 98+%

CAS: 21498-08-8

Alpha-2 adrenergic agonist

Fórmula: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O•HCl

Pureza: 98+%

Peso molecular: 295.6

Ref: 02-J63960

Lofexidine hydrochloride

CAS: 21498-08-8

Fórmula: C₁₁H₁₂Cl₂N₂OHCl

Pureza: ≥ 98.0%

Forma y color: White to beige powder

Peso molecular: 295.60

Ref: 7W-GP5420

Lofexidine Hydrochloride

Producto controlado

CAS: 21498-08-8

Fórmula: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O·ClH

Forma y color: Neat

Peso molecular: 295.59

Ref: 86-MM1898.00

Lofexidine Hydrochloride

Producto controlado

CAS: 21498-08-8

Applications α2-Adrenoceptor agonist related structurally to Clonidine. Used in treatment of opioid withdrawal symptoms; antihypertensive.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Velly, J., et al.: J. Pharmacol., 8, 351 (1977), Jarrot, B., et al.: Biochem. Pharmacol., 28, 141 (1979), Birch, P., at al.: Brit. J. Pharmacol., 68, 107 (1980),

Fórmula: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O·ClH

Forma y color: Neat

Peso molecular: 295.59

Ref: TR-L469390

Lofexidine hydrochloride

CAS: 21498-08-8

α2-adrenergic receptor agonist; used for the treatment of opiate withdrawal

Fórmula: C₁₁H₁₃Cl₃N₂O

Pureza: Min. 95%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 295.59 g/mol

Ref: 3D-FL24920

Lofexidine HCl - Bio-X ™

CAS: 21498-08-8

Lofexidine is a drug that belongs to the group of α2-adrenergic receptor antagonists. It has been shown to reduce the symptoms of withdrawal from opiates and cocaine, as well as alcohol and nicotine. This drug inhibits the enzyme cAMP which catalyzes the conversion of dopamine to norepinephrine by preventing it from binding to its receptor site on cells.

Fórmula: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O•HCl

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 295.59 g/mol

Ref: 3D-FL65064

Lofexidine Hydrochloride

CAS: 21498-08-8

Forma y color: Neat

Ref: 61-FOR1898.00