CAS 2159-40-2

Ácido 2-(4-bromobenzoil)benzoico

Descripción:

Ácido 2-(4-bromobenzoil)benzoico, con el número CAS 2159-40-2, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática y grupos funcionales. Presenta un fragmento de ácido benzoico, que incluye un grupo ácido carboxílico (-COOH) unido a un anillo bencénico, y un sustituyente bromobenzoyl en la posición 2 del ácido benzoico. La presencia del átomo de bromo mejora sus propiedades electrofílicas y puede influir en su reactividad y solubilidad en varios disolventes. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es poco soluble en agua, pero más soluble en disolventes orgánicos como el etanol y la acetona. Sus propiedades químicas lo hacen útil en diversas aplicaciones, incluyendo como un intermedio en la síntesis orgánica y en el desarrollo de productos farmacéuticos. Además, el compuesto puede exhibir actividad biológica, que puede ser explorada en contextos de química medicinal. Se deben observar medidas adecuadas de manejo y seguridad debido a los peligros potenciales asociados con los compuestos bromados.

Fórmula: C₁₄H₉BrO₃

InChI: InChI=1S/C14H9BrO3/c15-10-7-5-9(6-8-10)13(16)11-3-1-2-4-12(11)14(17)18/h1-8H,(H,17,18)

Clave InChI: InChIKey=NONNFIAFWRSPPY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)(C1=C(C(O)=O)C=CC=C1)C2=CC=C(Br)C=C2

Sinónimos:

• Benzoic acid, o-(p-bromobenzoyl)-
• o-(p-Bromobenzoyl)benzoic acid
• 2-(4-Bromobenzoyl)benzoic acid
• Benzoic acid, 2-(4-bromobenzoyl)-
• NSC 82294

2(4-BROMOBENZOYL)BENZOIC ACID

CAS: 2159-40-2

Fórmula: C₁₄H₉BrO₃

Pureza: 96%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 305.1235

Ref: IN-DA00C4J9

2-(4-Bromobenzoyl)benzoic acid

CAS: 2159-40-2

2-(4-Bromobenzoyl)benzoic acid

Pureza: 95%

Peso molecular: 305.12g/mol

Ref: 54-OR345599

2-(4-Bromobenzoyl)benzoic acid

CAS: 2159-40-2

Fórmula: C₁₄H₉BrO₃

Pureza: 96%

Peso molecular: 305.127

Ref: 10-F222788

2-(4-Bromobenzoyl)benzoic acid

CAS: 2159-40-2

2-(4-Bromobenzoyl)benzoic acid (BBBA) is a potent cytotoxic agent that inhibits the growth of cancer cells. BBBA binds to amines and forms Schiff bases with them, which prevents the cells from making DNA, RNA, and protein. BBBA also has anti-proliferative effects on human breast cancer cells in vitro and in vivo. These effects are due to its ability to inhibit cell growth by blocking the synthesis of cellular components. BBBA was shown to be effective against line MFC-7 cells, which were resistant to glycol.

Fórmula: C₁₄H₉BrO₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 305.12 g/mol

Ref: 3D-CAA15940