CAS 21658-35-5

ácido 3-(naftalen-2-il)propanoico

Descripción:

ácido 3-(naftalen-2-il)propanoico, con el número CAS 21658-35-5, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que presenta un grupo ácido propanoico unido a un anillo de naftaleno. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es conocido por sus propiedades aromáticas debido a la presencia del grupo naftaleno. Es soluble en disolventes orgánicos pero tiene una solubilidad limitada en agua, lo que refleja su naturaleza hidrofóbica. La presencia del grupo funcional ácido carboxílico (-COOH) le confiere características ácidas, permitiéndole participar en diversas reacciones químicas, como la esterificación y la amidación. Este compuesto puede ser utilizado en síntesis orgánica y como intermediario en la producción de productos farmacéuticos u otros productos químicos. Además, sus características estructurales pueden contribuir a actividades biológicas específicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, el manejo debe hacerse con cuidado, siguiendo los protocolos de seguridad apropiados para mitigar cualquier peligro potencial.

Fórmula: C₁₃H₁₂O₂

InChI: InChI=1/C13H12O2/c14-13(15)8-6-10-5-7-11-3-1-2-4-12(11)9-10/h1-5,7,9H,6,8H2,(H,14,15)

SMILES: c1ccc2cc(ccc2c1)CCC(=O)O

Sinónimos:

• 2-Naphthalenepropanoic Acid
• 3-(2-Naphthyl)propanoic acid

3-(Naphthalen-2-yl)propanoic acid

CAS: 21658-35-5

Fórmula: C₁₃H₁₂O₂

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 200.2332

Ref: IN-DA003I19

2-Naphthalenepropanoic acid

CAS: 21658-35-5

2-Naphthalenepropanoic acid

Pureza: 98%-102%

Peso molecular: 200.23g/mol

Ref: 54-OR927985

3-(Naphthalen-2-yl)propanoic acid

CAS: 21658-35-5

Fórmula: C₁₃H₁₂O₂

Pureza: 95%

Peso molecular: 200.237

Ref: 10-F329040

3-(Naphthalen-2-yl)propanoic acid

CAS: 21658-35-5

3-(Naphthalen-2-yl)propanoic acid is a phenolic compound that has been shown to inhibit the activity of tyrosinase. Tyrosinase is an enzyme that catalyzes the first step in melanin synthesis and is known to play a role in skin pigmentation. 3-(Naphthalen-2-yl)propanoic acid inhibits tyrosinase by binding to its active site, thereby blocking it from catalyzing the conversion of tyrosine to dopaquinone. The compound also has inhibitory effects on melanoma cells, which may be due to its ability to decrease the production of melanin. 3-(Naphthalen-2-yl)propanoic acid is structurally similar to hydroquinone, but lacks hydroxyl groups on its aromatic ring.

Fórmula: C₁₃H₁₂O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 200.24 g/mol

Ref: 3D-WAA65835