CAS 2166558-11-6

JNJ-55308942

Descripción:

JNJ-55308942, también conocido por su número CAS 2166558-11-6, es una molécula pequeña que se ha investigado principalmente por sus posibles aplicaciones terapéuticas en el tratamiento de diversas enfermedades, particularmente en el campo de la oncología. Se clasifica como un inhibidor selectivo de ciertas quinasas proteicas, que desempeñan un papel crucial en las vías de señalización celular que regulan el crecimiento y la división celular. La estructura del compuesto presenta grupos funcionales específicos que contribuyen a su actividad biológica y selectividad. En estudios preclínicos, JNJ-55308942 ha mostrado promesas en la inhibición del crecimiento tumoral y puede tener un perfil farmacocinético favorable, que incluye propiedades como absorción, distribución, metabolismo y excreción. Sin embargo, al igual que con muchos medicamentos en investigación, su seguridad y eficacia en humanos aún están bajo evaluación a través de ensayos clínicos. Comprender las características de JNJ-55308942 es esencial para investigadores y clínicos mientras exploran sus posibles aplicaciones en terapias dirigidas contra el cáncer.

Fórmula: C₁₇H₁₂F₅N₇O

Sinónimos:

• JNJ-55308942
• (JNJ55308942)

JNJ-55308942

CAS: 2166558-11-6

JNJ-55308942

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 425.32g/mol

Ref: 54-BUP07456

JNJ-55308942

CAS: 2166558-11-6

Fórmula: C₁₇H₁₂F₅N₇O

Peso molecular: 425.32

Ref: 4Z-J-007001

JNJ-55308942

CAS: 2166558-11-6

JNJ-55308942 is a human Chinese nalbuphine analog that has been found to have anticancer properties. It works by inhibiting kinases, which are enzymes that play a crucial role in cancer cell growth and survival. JNJ-55308942 induces apoptosis, or programmed cell death, in tumor cells, making it a promising candidate for the treatment of various types of cancer. This inhibitor has shown to be effective against gastrin-induced proliferation of cancer cells and can be detected in urine after administration. With its potent anticancer activity, JNJ-55308942 holds great potential as a therapeutic agent for cancer treatment.

Fórmula: C₁₇H₁₂F₅N₇O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 425.3 g/mol

Ref: 3D-RLD55811

JNJ-55308942

CAS: 2166558-11-6

JNJ-55308942: selective, brain-penetrant P2X7 antagonist; IC50s: 10nM (human), 15nM (rat); Kis: 7.1nM (h), 2.9nM (r).

Fórmula: C₁₇H₁₂F₅N₇O

Pureza: 99.94%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 425.32

Ref: TM-T37806