CAS 2169-98-4
:1-(3,4-dimetoxifenil)-N-hidroximetanimina
Descripción:
1-(3,4-dimetoxifenil)-N-hidroximetanimina, con el número CAS 2169-98-4, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura única, que incluye un grupo funcional hidroximetanimina unido a un anillo fenílico sustituido con dimetoxi. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto a funcionalidades aromáticas como aminas, como la reactividad potencial en reacciones de adición nucleofílica debido a la presencia de la parte hidroximetanimina. Los grupos dimetoxi contribuyen a las características donadoras de electrones del compuesto, lo que puede influir en su reactividad y estabilidad. En términos de solubilidad, los compuestos de esta naturaleza suelen ser solubles en disolventes orgánicos, mientras que su solubilidad en agua puede variar dependiendo de los grupos funcionales específicos presentes. La presencia del grupo hidroxilo también puede impartir cierto grado de polaridad. Además, este compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en química medicinal y farmacología. Sin embargo, las aplicaciones específicas y los efectos biológicos requerirían una investigación y un estudio más profundos.
Fórmula:C9H11NO3
InChI:InChI=1/C9H11NO3/c1-12-8-4-3-7(6-10-11)5-9(8)13-2/h3-6,11H,1-2H3
Clave InChI:InChIKey=LHZIVRAMZJJLAP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(OC)C=CC(C=NO)=C1
Sinónimos:- Veratraldehyde, oxime
- 3,4-Dimethoxybenzaldoxime
- Veratraldoxime
- 3,4-Dimethoxybenzaldehyde oxime
- Benzaldehyde, 3,4-dimethoxy-, oxime
- (1E)-3,4-dimethoxybenzaldehyde oxime
- 3,4-Dimethoxy-benzaldoxim
- Nsc27025
- Ver más sinónimos
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 2 productos.
3,4-Dimethoxybenzaldehyde oxime
CAS:Fórmula:C9H11NO3Pureza:98.0%Forma y color:SolidPeso molecular:181.191Veratraldoxime
CAS:<p>Veratraldoxime is a synthetic compound that is the diacetate ester of oxime and has been used in the treatment of inflammatory bowel disease. It has been shown to be effective in some patients, but not all, with ulcerative colitis. Veratraldoxime inhibits the production of inflammatory mediators by inhibiting the activity of cyclooxygenase-2 and lipoxygenase. This drug also has anti-inflammatory properties by inhibiting prostaglandin synthesis at the level of phospholipase A2 and cyclooxygenase-1. The mechanism of action for this drug is similar to that of other nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Veratraldoxime also inhibits protein synthesis by blocking the formation of amide bonds, thereby inhibiting bacterial growth. The oxidation products are responsible for its antibiotic properties. Veratraldoxime binds to copper chromite to form a coordination complex, which is</p>Fórmula:C9H11NO3Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:181.19 g/mol

