CAS 21715-90-2
:3a,4,7,7a-Tetrahidro-2-hidroxi-4,7-metano-1H-isoindol-1,3(2H)-diona
Descripción:
3a,4,7,7a-Tetrahidro-2-hidroxi-4,7-metano-1H-isoindol-1,3(2H)-diona, con el número CAS 21715-90-2, es un compuesto químico que pertenece a la clase de los derivados isoindol. Esta sustancia presenta una estructura bicíclica caracterizada por un sistema de anillo isoindol fusionado, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. La presencia de un grupo hidroxilo (-OH) indica potencial para enlaces de hidrógeno, influyendo en su solubilidad y reactividad. Se espera que el compuesto exhiba polaridad moderada debido a los grupos funcionales presentes. Su estructura molecular sugiere aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos, ya que los derivados isoindol a menudo se exploran por sus actividades biológicas. Además, el compuesto puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y cicloadiciones, lo que lo hace de interés para la química orgánica sintética. En general, las características de este compuesto destacan su importancia tanto en estudios teóricos como en aplicaciones prácticas dentro del campo de la química.
Fórmula:C9H9NO3
InChI:InChI=1S/C9H9NO3/c11-8-6-4-1-2-5(3-4)7(6)9(12)10(8)13/h1-2,4-7,13H,3H2
Clave InChI:InChIKey=ZUSSTQCWRDLYJA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C2C(C3CC2C=C3)C(=O)N1O
Sinónimos:- (3aR,4S,7R,7aS)-2-hydroxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione
- (3aR,4S,7S,7aR)-2-hydroxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione
- 2-hydroxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione
- 3,5-Dioxo-4-azatricyclo[5.2.1.0<sup>2</sup>′<sup>6</sup>]dec-8-en-4-ol
- 3a,4,7,7a-Tetrahydro-2-hydroxy-4,7-methano-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
- 4,7-Methano-1H-isoindole-1,3(2H)-dione, 3a,4,7,7a-tetrahydro-2-hydroxy-
- 5-Norbornene-2,3-dicarboximide, N-hydroxy-
- Honb
- N-Hydroxy-5-bicyclo[2.2.1]heptene-2,3-dicarboximide
- N-Hydroxy-5-norbornene-endo-2,3-dicarboximide
- N-Hydroxybicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboximide
- N-hydroxy-5-norbornene-2.3-dicarboxylimide
- NSC 100740
- NSC 12953
- endo-N-Hydroxy-5-norbornene-2,3-dicarboximide
- Ver más sinónimos
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N-Hydroxy-5-norbornene-2,3-dicarboximide [for Peptide Synthesis]
CAS:Fórmula:C9H9NO3Pureza:>99.0%(T)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:179.18endo-N-Hydroxy-5-norbornene-2,3-dicarboximide, 97%
CAS:<p>It decreases racemization in peptide synthesis and inhibits formation of N-acylureas. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item</p>Fórmula:C9H9NO3Pureza:97%Forma y color:Crystals or powder or crystalline powder or fused solid, White to pale creamPeso molecular:179.182-Hydroxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione
CAS:Fórmula:C9H9NO3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:179.1727endo-N-Hydroxybicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboximide
CAS:<p>endo-N-Hydroxybicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboximide</p>Pureza:98%Forma y color:Beige SolidPeso molecular:179.17g/molN-Hydroxy-5-norbornene-2,3-dicarboximide
CAS:Fórmula:C9H9NO3Pureza:95.0%Forma y color:Solid, Powder or Crystalline Powder or Solid or ChunksPeso molecular:179.058HONB
CAS:Producto controlado<p>Applications HONB is used in solution-phase peptide synthesis. Used in the synthesis of enkephalin analogs.<br>References Mahindra, A. et al.: Tetrahedron Lett., 53, 6391 (2012); Irina, B. et al.: Eur. J. Med. Chem., 33, 255 (1998);<br></p>Fórmula:C9H9NO3Forma y color:NeatPeso molecular:179.17






