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CAS 21764-08-9

:

3'-Benzyloxi-4',5,6,7-tetrametoxiflavona

Descripción:
3'-Benzyloxi-4',5,6,7-tetrametoxiflavona, identificado por su número CAS 21764-08-9, es un compuesto flavonoide caracterizado por su estructura compleja, que incluye múltiples grupos metoxi y un sustituyente benzyloxi. Este compuesto típicamente exhibe un color amarillo a naranja, que es común entre los flavonoides debido a sus sistemas de enlaces dobles conjugados. Se conoce por sus potenciales actividades biológicas, incluyendo propiedades antioxidantes, antiinflamatorias y anticancerígenas, lo que lo hace de interés en la investigación farmacológica. La presencia de grupos metoxi mejora su lipofilia, lo que puede influir en su biodisponibilidad e interacción con membranas biológicas. Además, el grupo benzyloxi puede contribuir a su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos. Al igual que muchos flavonoides, también puede exhibir características de absorbancia UV-Vis, que pueden ser utilizadas en química analítica para su detección y cuantificación. En general, 3'-Benzyloxi-4',5,6,7-tetrametoxiflavona representa un compuesto significativo dentro de la clase de los flavonoides, con implicaciones tanto para la química de productos naturales como para aplicaciones medicinales.
Fórmula:C26H24O7
InChI:InChI=1/C26H24O7/c1-28-19-11-10-17(12-21(19)32-15-16-8-6-5-7-9-16)20-13-18(27)24-22(33-20)14-23(29-2)25(30-3)26(24)31-4/h5-14H,15H2,1-4H3
SMILES:COc1ccc(cc1OCc1ccccc1)c1cc(=O)c2c(cc(c(c2OC)OC)OC)o1
Sinónimos:
  • 2-[3-(benzyloxy)-4-methoxyphenyl]-5,6,7-trimethoxy-4H-chromen-4-one
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  • 3'-Benzyloxy-4',5,6,7-tetramethoxyflavone

    CAS:
    <p>3'-Benzyloxy-4',5,6,7-tetramethoxyflavone is a synthetic flavone derivative, which is structurally modified from naturally occurring flavonoids. These compounds are often sourced from various plant species or created synthetically to mimic the beneficial components found in plant matter. The mode of action of this compound primarily hinges on its ability to interact with cellular pathways due to its polyphenolic structure. Such interactions may include the inhibition of certain enzymes, modulation of receptor activities, or altering oxidative states within cells.</p>
    Fórmula:C26H24O7
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:448.46 g/mol

    Ref: 3D-FB66452

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