FAK/aurora kinase-IN-1, identified by its CAS number 2178117-69-4, is a small molecule inhibitor that targets focal adhesion kinase (FAK) and aurora kinases, which are critical in various cellular processes, including cell division and signaling pathways. This compound is primarily studied for its potential therapeutic applications in cancer treatment, as both FAK and aurora kinases are often overexpressed or hyperactivated in tumors, contributing to tumor growth and metastasis. The characteristics of this substance include its ability to interfere with the phosphorylation processes mediated by these kinases, thereby inhibiting cancer cell proliferation and promoting apoptosis. Additionally, it may exhibit selectivity towards certain cancer types, making it a candidate for targeted therapy. The compound's pharmacokinetic properties, such as solubility, stability, and bioavailability, are also crucial for its efficacy and safety profile in clinical settings. Ongoing research aims to elucidate its mechanism of action and optimize its use in combination therapies for enhanced anticancer effects.

FAK/aurora kinase-IN-1

FAK/aurora quinasa-IN-1, identificado por su número CAS 2178117-69-4, es un inhibidor de moléculas pequeñas que se dirige a la quinasa de adhesión focal (FAK) y a las quinasas aurora, que son críticas en varios procesos celulares, incluyendo la división celular y las vías de señalización. Este compuesto se estudia principalmente por sus posibles aplicaciones terapéuticas en el tratamiento del cáncer, ya que tanto FAK como las quinasas aurora a menudo están sobreexpresadas o hiperactivadas en tumores, contribuyendo al crecimiento tumoral y la metástasis. Las características de esta sustancia incluyen su capacidad para interferir en los procesos de fosforilación mediada por estas quinasas, inhibiendo así la proliferación de células cancerosas y promoviendo la apoptosis. Además, puede exhibir selectividad hacia ciertos tipos de cáncer, lo que lo convierte en un candidato para la terapia dirigida. Las propiedades farmacocinéticas del compuesto, como la solubilidad, estabilidad y biodisponibilidad, también son cruciales para su eficacia y perfil de seguridad en entornos clínicos. La investigación en curso tiene como objetivo elucidar su mecanismo de acción y optimizar su uso en terapias combinadas para efectos anticancerígenos mejorados.

2178117-69-4: FAK/aurora quinasa-IN-1, identificado por su número CAS 2178117-69-4, es un inhibidor de moléculas pequeñas que se dirige a la quinasa de adhesión focal (FAK) y a las quinasas aurora, que son críticas en varios procesos celulares, incluyendo la división celular y las vías de señalización. Este compuesto se estudia principalmente por sus posibles aplicaciones terapéuticas en el tratamiento del cáncer, ya que tanto FAK como las quinasas aurora a menudo están sobreexpresadas o hiperactivadas en tumores, contribuyendo al crecimiento tumoral y la metástasis. Las características de esta sustancia incluyen su capacidad para interferir en los procesos de fosforilación mediada por estas quinasas, inhibiendo así la proliferación de células cancerosas y promoviendo la apoptosis. Además, puede exhibir selectividad hacia ciertos tipos de cáncer, lo que lo convierte en un candidato para la terapia dirigida. Las propiedades farmacocinéticas del compuesto, como la solubilidad, estabilidad y biodisponibilidad, también son cruciales para su eficacia y perfil de seguridad en entornos clínicos. La investigación en curso tiene como objetivo elucidar su mecanismo de acción y optimizar su uso en terapias combinadas para efectos anticancerígenos mejorados.

<p>FAK/aurora kinase-IN-1, a dual inhibitor of FAK and aurora kinase, has IC50 values of 6.61 nM and 0.91 nM respectively, and demonstrates anticancer effects (WO2018019252A1; compound 11) [1].</p>

CAS 2178117-69-4

FAK/aurora quinasa-IN-1

FAK/aurora kinase-IN-1

Ref: TM-T86400