CAS 217813-00-8

trifluorometilsililfenil trifluorometilsulfonato

Descripción:

trifluorometilsililfenil trifluorometilsulfonato es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo trifluorometano, que es un éster sulfonato altamente reactivo, lo que lo convierte en un electrófilo útil en varias reacciones químicas. El compuesto presenta un anillo fenilo sustituido con dos átomos de flúor en las posiciones 4 y 5, mejorando sus propiedades de atracción electrónica y potencialmente influyendo en su reactividad y solubilidad. El grupo trimetilsililo unido al anillo fenilo proporciona volumen estérico y puede mejorar la estabilidad y solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos. Este compuesto se utiliza típicamente en química orgánica sintética, particularmente en reacciones que involucran sustituciones nucleofílicas o como precursor para la síntesis de moléculas más complejas. Su combinación única de grupos funcionales permite diversas aplicaciones, incluyendo en química medicinal y ciencia de materiales. Al igual que con muchos trifluorometanos, es importante manejar este compuesto con cuidado debido a su reactividad y los peligros potenciales asociados con el grupo trifluorometano.

Fórmula: C₁₀H₁₁F₅O₃SSi

4,5-Difluoro-2-(trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate

CAS: 217813-00-8

Fórmula: C₁₀H₁₁F₅O₃SSi

Pureza: 98%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 334.3351

Ref: IN-DA0039GG

4,5-Difluoro-2-(trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate

CAS: 217813-00-8

4,5-Difluoro-2-(trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate

Pureza: 97%

Peso molecular: 334.34g/mol

Ref: 54-PC111262

4,5-Difluoro-2-(trimethylsilyl)phenyl triflate

CAS: 217813-00-8

4,5-Difluoro-2-(trimethylsilyl)phenyl triflate is an ether that is used for the synthesis of alkenes. It can be used in the synthesis of hydroxyketones, which are important in biomolecular chemistry and pharmaceutical research. 4,5-Difluoro-2-(trimethylsilyl)phenyl triflate can also be used to synthesize arynes and arylation products. This compound is activated with a Lewis acid catalyst and reacts with methide to form an ether linkage. The reaction must be carried out under an inert atmosphere in order to prevent oxidation by air. The product is obtained in high yield and with good functional group compatibility.

Fórmula: C₁₀H₁₁F₅O₃SSi

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Clear Liquid

Peso molecular: 334.34 g/mol

Ref: 3D-FD176856

4,5-Difluoro-2-(trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate

CAS: 217813-00-8

Pureza: 98%

Peso molecular: 334.3299866

Ref: 10-F781448