CAS 21800-83-9

13-Etilgona-4-eno-3,17-diona

Descripción:

13-Etilgona-4-eno-3,17-diona, con el número CAS 21800-83-9, es un compuesto esteroide sintético que pertenece a la clase de los gonanos, que se caracterizan por una estructura esteroide específica. Este compuesto presenta un doble enlace en la posición 4 y dos grupos funcionales cetona en las posiciones 3 y 17, lo que contribuye a su reactividad y actividad biológica. Se utiliza típicamente en entornos de investigación, particularmente en estudios relacionados con la bioquímica esteroide y la farmacología. La presencia del grupo etilo en la posición 13 modifica sus características hidrofóbicas, lo que puede influir en su interacción con sistemas biológicos. Como derivado esteroide, puede exhibir actividad hormonal, aunque los efectos biológicos específicos pueden variar según el contexto de su uso. Las precauciones de seguridad y manejo son esenciales al trabajar con este compuesto, al igual que con muchos esteroides, debido a los posibles riesgos para la salud asociados con la exposición. En general, 13-Etilgona-4-eno-3,17-diona sirve como un compuesto importante en el estudio de las hormonas esteroides y sus derivados.

Fórmula: C₁₉H₂₆O₂

InChI: InChI=1/C19H26O2/c1-2-19-10-9-15-14-6-4-13(20)11-12(14)3-5-16(15)17(19)7-8-18(19)21/h11,14-17H,2-10H2,1H3/t14-,15+,16+,17-,19-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=SBLHOJQRZNGHLQ-ATIFRJIPSA-N

SMILES: C(C)[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)([C@@]4(C(CC3)=CC(=O)CC4)[H])[H])[H])(CCC2=O)[H]

Sinónimos:

• (+)-13-Ethylgon-4-ene-3,17-dione
• (+)-13β-Ethylgon-4-ene-3,17-dione
• (8R,9S,10R,13S,14S)-13-ethyl-7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17(2H,6H)-dione (non-preferred name)
• (8R,9S,10R,14S)-13-Ethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
• (8R,9S,10R,14S)-13-ethyl-7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17(2H,6H)-dione (non-preferred name)
• 13-Ethyl-gon-4-ene-3,17-dione
• 13β-Ethylgon-4-en-3,17-dione
• 18-Methyl-19-norandrost-4-ene-3,17-dione
• 18-Methyl-estr-4-ene-3,17-dione
• 18-Methylestr-4-ene-3,17-dione
• 18a-Homo-19-norandrost-4-ene-3,17-dione
• Gon-4-ene-3,17-dione, 13-ethyl-
• D-ETHYLGONENDIONE
• 13-Ethyl-Gona-4-Ene-3,17-Dione
• 18-Methyl-4-Estrene-3,17-Dione

Norgestrel Related Compound L (13-Ethylgon-4-ene-3,17-dione)

CAS: 21800-83-9

Adrenal cortical hormones and their derivatives nesoi

Fórmula: C₁₉H₂₆O₂

Forma y color: White Solid

Peso molecular: 286.19328

Ref: 45-1472043

Levonorgestrel EP Impurity L (Norgestrel USP Related Compound L)

CAS: 21800-83-9

Fórmula: C₁₉H₂₆O₂

Forma y color: White To Off-White Solid

Peso molecular: 286.42

Ref: 4Z-L-2218

13-Ethylgon-4-ene-3,17-dione (Levodione; 18-Methyl-19-norandrost-4-ene-3,17-dione)

Producto controlado

CAS: 21800-83-9

Fórmula: C₁₉H₂₆O₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 286.41

Ref: 86-MM0121.12

Ethylgonendione

CAS: 21800-83-9

Fórmula: C₁₉H₂₆O₂

Pureza: >98.0%(HPLC)

Forma y color: White to Orange to Green powder to crystal

Peso molecular: 286.42

Ref: 3B-E0921

D-Ethyl Gonendione

Producto controlado

CAS: 21800-83-9

Impurity Levonorgestrel EP Impurity L
Applications D-Ethyl Gonendione (Levonorgestrel EP Impurity L) is a Norgestrel intermediate.
References Hiraga, K., et al.: Chem. Pharm. Bull., 13, 1289 (1965), Bergink, F.W., et al.: J. Steroid Biochem., 14, 175 (1981), Phillips, A., et al.: Contraception, 36, 181 (1987), Corson, S.L., et al.: Am. J. Obstet. Gynecol., 168, 1017 (1993),

Fórmula: C₁₉H₂₆O₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 286.41

Ref: TR-E918600

D-Ethyl gonendione

Producto controlado

CAS: 21800-83-9

D-Ethyl gonendione is a metabolite of the sex hormones testosterone and estrogen. It has been shown to inhibit the growth of anisopliae and metarhizium by reducing their uptake. D-Ethyl gonendione also inhibits the growth of pastoris and microbial transformation as well as inhibiting the uptake of solubilized compounds. The compound has been shown to be metabolized through a number of metabolic transformations, including hydroxylation by cytochrome p450 enzymes, which is necessary for its activity as a contraceptive. D-Ethyl gonendione also binds to DNA, specifically to dinucleotide phosphate, which may account for some of its activity.

Fórmula: C₁₉H₂₆O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 286.41 g/mol

Ref: 3D-FE23047

Levonorgestrel EP Impurity L

CAS: 21800-83-9

Fórmula: C₁₉H₂₆O₂

Peso molecular: 286.41

Ref: ST-EA-CP-L19012