CAS 218926-48-8
:2-butil-N-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]norleucina
Descripción:
2-butil-N-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]norleucina es un compuesto sintético que pertenece a la clase de aminoácidos y derivados. Presenta una estructura de norleucina, que es un aminoácido con una cadena de carbono más larga que la leucina, proporcionando propiedades únicas en la síntesis de péptidos y actividad biológica. La presencia del grupo fluorenilmetoxicarbonilo (Fmoc) indica que este compuesto probablemente se utiliza en la síntesis de péptidos en fase sólida como un grupo protector para la funcionalidad amino, permitiendo reacciones selectivas sin interferir con la amina. La cadena lateral butílica contribuye al carácter hidrofóbico de la molécula, lo que puede influir en su solubilidad e interacción con membranas biológicas. Este compuesto se utiliza típicamente en investigación y desarrollo, particularmente en los campos de la química medicinal y el diseño de péptidos, debido a sus posibles aplicaciones en el desarrollo de fármacos y bioquímica. Al igual que con muchos compuestos sintéticos, el manejo debe hacerse con cuidado, siguiendo los protocolos de seguridad apropiados para mitigar cualquier riesgo asociado con su uso.
Fórmula:C25H31NO4
InChI:InChI=1S/C25H31NO4/c1-3-5-15-25(23(27)28,16-6-4-2)26-24(29)30-17-22-20-13-9-7-11-18(20)19-12-8-10-14-21(19)22/h7-14,22H,3-6,15-17H2,1-2H3,(H,26,29)(H,27,28)
Clave InChI:InChIKey=LFQORNJHCFWMHO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(NC(CCCC)(CCCC)C(O)=O)=O)C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2
Sinónimos:- Norleucine, 2-butyl-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
- 2-Butyl-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]norleucine
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Fmoc-di-n-butylglycine
CAS:Fmoc-di-n-butylglycine is a c1-8 alkyl that has been shown to have an antiinflammatory effect. It inhibits the phosphodiesterase enzyme, which is responsible for the degradation of cyclic adenosine monophosphate (cAMP), which increases levels of this molecule. This leads to increased activation of protein kinase A and protein kinase C, which are important in inflammatory pathways. Fmoc-di-n-butylglycine binds to the sodium channel, preventing it from opening and closing, thus inhibiting transmission of electrical signals. This drug has also been shown to inhibit potassium channels and hydrogen sulfate production by bacteria. Fmoc-di-n-butylglycine can be used as a model for the study of other drugs that act on sodium channels.Fórmula:C25H31NO4Pureza:Min. 95%Forma y color:SolidPeso molecular:409.52 g/mol
