CAS 218934-74-8

Espirostan-2-ona, 3-[(O-β-D-glucopiranosil-(1→3)-O-β-D-glucopiranosil-(1→2)-O-[β-D-xilopiranosil-(1→3)]-O-β-D-glucopiranosil-(1→4)-β-D-galactopiranosil)oxi]-6-hidroxi-, (3β,5α,6β,25R)-

Descripción:

Espirostan-2-ona, 3-[(O-β-D-glucopiranosil-(1→3)-O-β-D-glucopiranosil-(1→2)-O-[β-D-xilopiranosil-(1→3)]-O-β-D-glucopiranosil-(1→4)-β-D-galactopiranosil)oxi]-6-hidroxi-, (3β,5α,6β,25R)- es un compuesto esteroide glicosilado complejo caracterizado por su estructura espironastánica, que presenta un esqueleto esteroide con una disposición única de los moieties de azúcar. Este compuesto contiene múltiples enlaces glicosídicos, lo que indica su posible papel en sistemas biológicos, particularmente en interacciones con membranas celulares o como precursor en vías biosintéticas. La presencia de grupos hidroxilo contribuye a su solubilidad y reactividad, mientras que la estereoequilibrio específico (3β,5α,6β,25R) sugiere disposiciones espaciales particulares que pueden influir en su actividad biológica. Tales compuestos a menudo se estudian por sus propiedades farmacológicas, incluyendo posibles efectos antiinflamatorios o anticancerígenos, y pueden servir como leads para el desarrollo de fármacos. La estructura intrincada también destaca la importancia de los moieties de carbohidratos en la modulación de las propiedades y funciones de los compuestos esteroides.

Fórmula: C₅₆H₉₀O₂₉

InChI: InChI=1S/C56H90O29/c1-19-5-8-56(75-17-19)20(2)34-29(85-56)10-23-21-9-25(61)24-11-28(26(62)12-55(24,4)22(21)6-7-54(23,34)3)76-50-43(72)40(69)45(33(16-60)80-50)81-53-48(47(38(67)32(15-59)79-53)83-49-41(70)35(64)27(63)18-74-49)84-52-44(73)46(37(66)31(14-58)78-52)82-51-42(71)39(68)36(65)30(13-57)77-51/h19-25,27-53,57-61,63-73H,5-18H2,1-4H3/t19-,20+,21-,22+,23+,24-,25-,27-,28-,29+,30-,31-,32-,33-,34+,35+,36-,37-,38-,39+,40-,41-,42-,43-,44-,45+,46+,47+,48-,49+,50-,51+,52+,53+,54+,55-,56-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=JPQIKXKRKWQQOU-YNXBLNQZSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)([C@]4(C)[C@@]([C@H](O)C3)(C[C@@H](O[C@@H]5O[C@H](CO)[C@H](O[C@H]6[C@H](O[C@H]7[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]8O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]8O)[C@H](O)[C@@H](CO)O7)[C@@H](O[C@H]9[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO9)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)[C@H](O)[C@H]5O)C(=O)C4)[H])[H])[H])(C[C@]%10([C@@]2([C@H](C)[C@]%11(O%10)CC[C@@H](C)CO%11)[H])[H])[H]

Sinónimos:

• Spirostan-2-one, 3-[(O-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→3)]-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-galactopyranosyl)oxy]-6-hydroxy-, (3β,5α,6β,25R)-

Yayoisaponin B

CAS: 218934-74-8

Yayoisaponin B is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T125328 and the CAS number is 218934-74-8.

Fórmula: C₅₀H₈₀O₂₄

Forma y color: Solid

Peso molecular: 1065.17

Ref: TM-T125328