CAS 219508-19-7
:ácido 3-bromo-1H-indol-6-carboxílico
Descripción:
ácido 3-bromo-1H-indol-6-carboxílico es un compuesto químico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. La presencia de un átomo de bromo en la posición 3 y un grupo ácido carboxílico en la posición 6 contribuyen a su reactividad y propiedades únicas. Este compuesto típicamente aparece como un sólido y es soluble en disolventes polares, reflejando la influencia del grupo ácido carboxílico. A menudo se utiliza en síntesis orgánica y química medicinal debido a su potencial actividad biológica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos. El sustituyente bromo puede facilitar modificaciones químicas adicionales, lo que lo convierte en un intermediario versátil en diversas rutas sintéticas. Además, el compuesto puede exhibir interacciones específicas con objetivos biológicos, que pueden ser exploradas en la investigación de descubrimiento de fármacos. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, como con todas las sustancias químicas, para asegurar prácticas de laboratorio adecuadas.
Fórmula:C9H6BrNO2
InChI:InChI=1/C9H6BrNO2/c10-7-4-11-8-3-5(9(12)13)1-2-6(7)8/h1-4,11H,(H,12,13)
SMILES:c1cc2c(c[nH]c2cc1C(=O)O)Br
Sinónimos:- 1H-Indole-6-carboxylic acid, 3-bromo-
- 3-Bromo-1H-indole-6-carboxylicacid
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3-bromo-1H-indole-6-carboxylic acid
CAS:Fórmula:C9H6BrNO2Pureza:96%Forma y color:SolidPeso molecular:240.05343-Bromo-1H-indole-6-carboxylic acid
CAS:3-Bromo-1H-indole-6-carboxylic acidPureza:97%Peso molecular:240.05g/mol3-Bromo-1H-indole-6-carboxylic acid
CAS:Fórmula:C9H6BrNO2Pureza:96%Forma y color:SolidPeso molecular:240.056


