CAS 2198-19-8
:(2E)-1-(2-hidroxi-4-metoxifenil)-3-(4-metoxifenil)prop-2-en-1-ona
Descripción:
La sustancia química conocida como (2E)-1-(2-hidroxi-4-metoxifenil)-3-(4-metoxifenil)prop-2-en-1-ona, con el número CAS 2198-19-8, es un tipo de chalcona, que es una clase de compuestos caracterizados por la presencia de un doble enlace conjugado entre dos anillos aromáticos. Este compuesto presenta un esqueleto de prop-2-en-1-ona, lo que indica que tiene una estructura de carbonilo α,β-insaturada, que contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. La presencia de grupos hidroxilo (-OH) y metoxi (-OCH3) en los anillos aromáticos mejora su solubilidad y puede influir en su interacción con objetivos biológicos. Se sabe que las chalconas tienen diversas propiedades farmacológicas, incluyendo actividades antiinflamatorias, antioxidantes y anticancerígenas. La disposición específica de los sustituyentes en este compuesto puede afectar sus propiedades electrónicas y reactividad, convirtiéndolo en un tema de interés en química medicinal y síntesis orgánica. Además, sus características estructurales pueden permitir diversas modificaciones sintéticas, lo que podría llevar al desarrollo de nuevos agentes terapéuticos.
Fórmula:C17H16O4
InChI:InChI=1/C17H16O4/c1-20-13-6-3-12(4-7-13)5-10-16(18)15-9-8-14(21-2)11-17(15)19/h3-11,19H,1-2H3/b10-5+
Sinónimos:- (2E)-1-(2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-one
- 2'-Hydroxy-4,4'-dimethoxychalcone
- 2-Propen-1-one, 1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-
- 2-propen-1-one, 1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-, (2E)-
- (2E)-1-(2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
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1-(2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
CAS:1-(2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-onePureza:≥95%4,4'-Dimethoxy-2'-hydroxychalcone
CAS:<p>4,4'-Dimethoxy-2'-hydroxychalcone is a bioactive flavonoid compound, which is typically derived from plant sources such as those belonging to the family of Leguminosae. This compound operates through multifaceted mechanisms, primarily exerting its effects via modulation of cellular oxidative stress pathways and the inhibition of specific enzymes involved in inflammatory processes. By scavenging free radicals and interacting with cellular signaling pathways, it demonstrates potent antioxidant and anti-inflammatory properties.</p>Fórmula:C17H16O4Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:284.31 g/mol

