CAS 219965-90-9

ácido (2R)-2-acetamido-3-(2,3,4-trihidroxibutilsulfanil)propanoico

Descripción:

ácido (2R)-2-acetamido-3-(2,3,4-trihidroxibutilsulfanil)propanoico, con el número CAS 219965-90-9, es un derivado de aminoácido caracterizado por la presencia de un grupo acetamido y un moiety sulfanyl unido a una estructura de ácido propanoico. Este compuesto presenta un centro quiral en el segundo carbono, lo que indica que existe en una forma estereoisomérica específica. La presencia del grupo trihidroxibutilo sugiere que tiene múltiples grupos funcionales hidroxilo, lo que puede contribuir a su solubilidad en agua y potencial para enlaces de hidrógeno. El grupo sulfanyl introduce una funcionalidad tiol, que puede conferir reactividad única y propiedades biológicas. En general, este compuesto puede exhibir actividades bioquímicas interesantes, sirviendo potencialmente como un bloque de construcción en la síntesis de moléculas más complejas o como un agente funcional en diversas aplicaciones, incluyendo productos farmacéuticos o bioquímica. Su complejidad estructural y grupos funcionales sugieren que podría participar en varias reacciones químicas, convirtiéndolo en un tema de interés tanto en química sintética como en química medicinal.

Fórmula: C₉H₁₇NO₆S

InChI: InChI=1/C9H17NO6S/c1-5(12)10-6(9(15)16)3-17-4-8(14)7(13)2-11/h6-8,11,13-14H,2-4H2,1H3,(H,10,12)(H,15,16)/t6-,7?,8?/m0/s1

SMILES: CC(=N[C@@H](CSCC(C(CO)O)O)C(=O)O)O

S-(2,3,4-Trihydroxybutyl)mercapturic Acid (Mixture of Diastereomers)

Producto controlado

CAS: 219965-90-9

Applications A metabolite of butadiene and butadiene monoepoxide; relevance to cancer susceptibility.
References Gray, J., et al.: Xenobiotica, 1, 55 (1971), Cheng, X., et al.: Drug Metab. Dispos., 21, 121 (1993), Bechtold, W., et al.: Toxicol Appl., Pharmacol., 127, 44 (1994), Acquavella, J., et al.: Toxicology, 113, 148 (1996), Nieusma, J., et al.: Chem. Res. Toxicol., 10, 450 (1997),

Fórmula: C₉H₁₇NO₆S

Forma y color: Neat

Peso molecular: 267.30

Ref: TR-T795040