CAS 220465-43-0
:Ácido indol-4-borónico
Descripción:
Ácido indol-4-borónico es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un anillo de indol y un grupo funcional ácido bórico. La estructura del indol, un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado con un anillo de pirrol, contribuye a sus propiedades aromáticas y potencial actividad biológica. El grupo ácido bórico, que presenta un átomo de boro unido a un grupo hidroxilo y dos grupos orgánicos, es conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas reacciones químicas, incluida la acilación de Suzuki. Ácido indol-4-borónico es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares. Tiene aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos, así como en ciencia de materiales para la síntesis de compuestos que contienen boro. Su reactividad y capacidad para participar en reacciones de acilo cruzado lo convierten en un bloque de construcción valioso en la síntesis orgánica. Además, las propiedades del compuesto pueden verse influenciadas por factores como el pH y la presencia de otros grupos funcionales en un entorno de reacción.
Fórmula:C8H8BNO2
InChI:InChI=1/C8H8BNO2/c11-9(12)7-2-1-3-8-6(7)4-5-10-8/h1-5,10-12H
SMILES:c1cc(c2cc[nH]c2c1)B(O)O
Sinónimos:- 1H-Indol-4-ylboronic acid
- acide 1H-indol-4-ylboronique
- Boronic acid, B-1H-indol-4-yl-
- AKOS BRN-0119
- 4-INDOLEBORONIC ACID
- 4-INDOLYLBORONIC ACID
- Indole-4-boronic acid ,97%
- Indole-4-Boronic
- 4-BORONOINDOLE
- 1H-INDOLE-4-BORONIC ACID
- INDOLE-4-BORONIC ACID
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Boronic acid, 1H-indol-4-yl-
CAS:Fórmula:C8H8BNO2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:160.96561H-Indole-4-boronic acid
CAS:1H-Indole-4-boronic acidFórmula:C8H8BNO2Pureza:≥95%Forma y color: grey solidPeso molecular:160.97g/mol



