CAS 220620-09-7
:Tigeciclina
Descripción:
Tigeciclina es un antibiótico glicilciclina de amplio espectro, estructuralmente relacionado con las tetraciclinas, y se utiliza principalmente para tratar diversas infecciones bacterianas, particularmente aquellas causadas por organismos multirresistentes. Exhibe un mecanismo de acción único al inhibir la síntesis de proteínas bacterianas mediante la unión a la subunidad ribosómica 30S, evitando así la incorporación de aminoácidos en péptidos. Tigeciclina es eficaz contra una amplia gama de bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, incluyendo algunas cepas de Staphylococcus aureus resistente a meticilina (MRSA) y Enterococcus resistente a vancomicina (VRE). Se administra típicamente por vía intravenosa y está indicado para infecciones complicadas de piel y estructuras de la piel, infecciones intraabdominales complicadas y neumonía adquirida en la comunidad. Tigeciclina tiene una biodisponibilidad oral relativamente baja, por lo que se prefiere la administración parenteral. Sus efectos secundarios pueden incluir náuseas, vómitos y posible elevación de las enzimas hepáticas. Debido a su amplia actividad y eficacia contra cepas resistentes, Tigeciclina desempeña un papel crucial en el tratamiento de infecciones graves, aunque su uso a menudo se reserva para casos específicos para mitigar el riesgo de desarrollo de resistencia.
Fórmula:C29H39N5O8
InChI:InChI=1S/C29H39N5O8/c1-28(2,3)31-11-17(35)32-15-10-16(33(4)5)13-8-12-9-14-21(34(6)7)24(38)20(27(30)41)26(40)29(14,42)25(39)18(12)23(37)19(13)22(15)36/h10,12,14,21,31,36,38-39,42H,8-9,11H2,1-7H3,(H2,30,41)(H,32,35)/t12-,14-,21-,29-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=FPZLLRFZJZRHSY-HJYUBDRYSA-N
SMILES:O[C@]12[C@]([C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C1=O)(C[C@]3(C(=C2O)C(=O)C=4C(C3)=C(N(C)C)C=C(NC(CNC(C)(C)C)=O)C4O)[H])[H]
Sinónimos:- 2-Naphthacenecarboxamide, 4,7-bis(dimethylamino)-9-[[[(1,1-dimethylethyl)amino]acetyl]amino]-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-, (4S,4aS,5aR,12aS)-
- GAR 936
- 2-Naphthacenecarboxamide, 4,7-bis(dimethylamino)-9-[[2-[(1,1-dimethylethyl)amino]acetyl]amino]-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-, (4S,4aS,5aR,12aS)-
- WAY-GAR 936
- (4S,4aS,5aR,12aS)-4,7-Bis(dimethylamino)-9-[[2-[(1,1-dimethylethyl)amino]acetyl]amino]-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide
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Tigecycline
CAS:Fórmula:C29H39N5O8Pureza:>98.0%(HPLC)Forma y color:Light yellow to Brown powder to crystalPeso molecular:585.66Tigecycline
CAS:Tetracyclines and their derivatives; salts thereofFórmula:C29H39N5O8Forma y color:Orange PowderPeso molecular:585.27986(4S,4aS,5aR,12aS)-4,7-Bis(dimethylamino)-9-[[2-[(1,1-dimethylethyl)amino]acetyl]amino]-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide
CAS:Fórmula:C29H39N5O8Pureza:96%Forma y color:SolidPeso molecular:585.6487Ref: IN-DA003UT8
1g120,00€5g556,00€10gA consultar25gA consultar50gA consultar10mg43,00€100mg52,00€250mg71,00€Tigecycline
CAS:<p>Tigecycline (GAR-936), a broad-spectrum glycylcycline, disrupts protein synthesis by binding the 30S ribosomal subunit.</p>Fórmula:C29H39N5O8Pureza:98.81% - >99.99%Forma y color:PowderPeso molecular:585.65Tigecycline
CAS:<p>Stability Light Sensitive<br>Applications A glycylcycline antibiotic, used to treat infection by drug resistant bacteria such as Staphylococcus aureus (Staph aureus) and Acinetobacter baumannii.<br>References Lim, T., et al.: J. Antibiotics, 62, 675 (2009), Presterl, E., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 53, 3205 (2009), Varma, M., et al.: J. Med. Chem., 52, 4844 (2009),<br></p>Fórmula:C29H39N5O8Forma y color:OrangePeso molecular:585.65Tigecycline
CAS:<p>Inhibitor of protein synthesis; glycylcycline class</p>Fórmula:C29H39N5O8Pureza:Min. 98 Area-%Forma y color:Orange PowderPeso molecular:585.65 g/molTigecycline, Antibiotic for Culture Media Use Only
CAS:Tigecycline is an antibiotic specifically tailored for use in culture media, which is derived from glycylcycline, a structural analogue of minocycline. Its mode of action involves binding to the 30S ribosomal subunit, thereby inhibiting protein synthesis in a broad spectrum of Gram-positive and Gram-negative bacteria. This action is distinct and not easily circumvented by common resistance mechanisms, such as efflux or ribosomal protection proteins, making tigecycline an effective agent in controlling bacterial contamination during microbiological studies.Fórmula:C29H39N5O8Pureza:Min. 95 Area-%Peso molecular:585.65 g/mol











