CAS 220930-96-1
:7-hidroxi-3-[4-hidroxi(3,5-~2~H_2_)fenil](8-~2~H)-4H-cromen-4-ona
Descripción:
7-hidroxi-3-[4-hidroxi(3,5-~2~H_2_)fenil](8-~2~H)-4H-cromen-4-ona, con el número CAS 220930-96-1, es un compuesto orgánico sintético que pertenece a la clase de los flavonoides, caracterizado por su estructura de cromona. Este compuesto presenta múltiples grupos hidroxilo, que contribuyen a sus potenciales propiedades antioxidantes. La presencia de deuterio (indicado por ~2~H) sugiere etiquetado isotópico, lo que puede ser útil en estudios que involucran vías metabólicas o farmacocinética. La complejidad estructural, incluidos los sustituyentes fenólicos, puede influir en su actividad biológica, convirtiéndolo en un candidato para la investigación en química medicinal. Se sabe que los flavonoides tienen diversas actividades biológicas, incluyendo efectos antiinflamatorios, antivirales y anticancerígenos. La solubilidad y estabilidad de este compuesto pueden variar dependiendo del disolvente y las condiciones ambientales, lo cual es crucial para su aplicación en ensayos biológicos. En general, la estructura única y los grupos funcionales de este compuesto lo convierten en un tema de interés tanto en la investigación química sintética como en la química medicinal.
Fórmula:C15H7D3O4
InChI:InChI=1/C15H10O4/c16-10-3-1-9(2-4-10)13-8-19-14-7-11(17)5-6-12(14)15(13)18/h1-8,16-17H/i3D,4D,7D
SMILES:c1c(c(c(cc1c1coc2c(c(ccc2c1=O)O)[2H])[2H])O)[2H]
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Daidzein-3',5',8-d3
CAS:Producto controlado<p>Applications Daidzein-3',5',8-d3 is labelled Daidzein (D103500) which is an inactive analog of Genistein (Cat. #G350000). It blocks the G1 phase of the cell cycle in Swiss 3T3 cells by inhibiting casein kinase II activity.<br>References Jones, P., et al.: J. Biol. Chem., 274, 32008 (1999), Hassan, M., et al.: Anticancer Res., 19, 5657 (1999), Salti, G., et al.: Eur. J . Cancer, 36, 796 (2000).<br></p>Fórmula:C152H3H7O4Forma y color:Off-White To GreyPeso molecular:257.26


