CAS 2216-51-5

(-)-Mentol

Descripción:

(-)-Mentol, con el número CAS 2216-51-5, es un compuesto que se encuentra de forma natural clasificado como un alcohol monoterpénico. Se deriva principalmente de la menta y otros aceites de menta, contribuyendo a su aroma y sabor característicos. Este compuesto existe en varias formas estereoisoméricas, siendo el enantiómero (-) el más prevalente y biológicamente activo. (-)-Mentol es conocido por su sensación de frescor, que es el resultado de su interacción con el receptor TRPM8, lo que lo hace ampliamente utilizado en productos como analgésicos tópicos, productos de higiene bucal y confitería. Es un líquido incoloro a amarillo pálido a temperatura ambiente, con un olor a menta característico. (-)-Mentol es soluble en alcohol y aceites, pero tiene una solubilidad limitada en agua. Además, exhibe propiedades antimicrobianas y se ha estudiado por sus posibles efectos terapéuticos, incluyendo actividades antiinflamatorias y analgésicas. Su versatilidad y agradables atributos sensoriales lo convierten en un ingrediente valioso en diversas industrias, incluyendo farmacéutica, cosmética y alimentaria.

Fórmula: C₁₀H₂₀O

InChI: InChI=1S/C10H20O/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11/h7-11H,4-6H2,1-3H3/t8-,9+,10-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N

SMILES: [C@H](C)(C)[C@H]1[C@H](O)C[C@H](C)CC1

Sinónimos:

• (-)-(1R,3R,4S)-Menthol
• (-)-Menthol
• (-)-Menthyl alcohol
• (-)-Paramenthol-3
• (-)-trans-p-Menthan-cis-3-ol
• (-)-trans-p-Methan-cis-3-ol
• (1R)-(-)-Menthol
• (1R,2R,5R)-5-methyl-2-(propan-2-yl)cyclohexanol
• (1R,2S,5R)-(-)-Menthol
• (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexan-1-ol
• (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexanol
• (1R,2S,5R)-5-Methyl-2-(propan-2-yl)cyclohexanol
• (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexanol
• (R)-(-)-Menthol
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Menthol
• A 10474
• CYCLOHEXANOL, 5-METHYL-2(1-METHYLETHYL)-, [1R-(1α, 2β, 5α)]-
• Cyclohexanol, 5-methyl-2-(1-methylethyl)-, (1R,2S,5R)-
• Cyclohexanol, 5-methyl-2-(1-methylethyl)-, [1R-(1α,2β,5.alpha]).-
• D-(-)-Menthol
• Fema 2665
• Hakkano
• Hexahydrothymol
• L-Menthol natural
• L-Mentholum
• L-mentol
• L-p-Menthan-3-ol
• Levomenthol
• Menthol, (1R,3R,4S)-(-)-
• Menthol, L-
• Menthol, Levo-
• Methylhydroxyisopropylcyclohexane
• Minclea
• Nsc 62788
• l-Menthol

(-)-Menthol

CAS: 2216-51-5

Fórmula: C₁₀H₂₀O

Forma y color: Solid

Peso molecular: 156.26

Ref: BE-BePure-23892

(-)-Menthol

CAS: 2216-51-5

(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexanol

Fórmula: C₁₀H₂₀O

Pureza: 99+%

Peso molecular: 156.27

Ref: IN-DG136567

Menthol Synthetic pure

CAS: 2216-51-5

Fórmula: C₁₀H₂₀O

Forma y color: White, Crystals, Clear, Colourless

Peso molecular: 156.27

Ref: SR-64370

L-Menthol

CAS: 2216-51-5

L-Menthol is a crystalline solid that has antifungal properties. It is used in pharmaceuticals, cosmetics, and food products. L-Menthol is produced from the plant Mentha arvensis. The reaction mechanism of L-menthol with benzalkonium chloride has been shown to inhibit the growth of Hl-60 cells in vitro and to demonstrate potent antifungal activity against Candida albicans isolates. L-Menthol can be extracted from Mentha arvensis by solid phase microextraction on a polymeric membrane using an organic solvent as the extracting agent. The extract is then purified by crystallization or column chromatography. This process can also be used for other compounds, such as l-menthol, which are chemically related to menthol. L-Menthol has been shown to have chemopreventive effects against colorectal adenocarcinoma in rats and inhibits platelet aggregation

Fórmula: C₁₀H₂₀O

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Colorless Powder

Peso molecular: 156.27 g/mol

Ref: 3D-FM44476