![L-Homoserine, O-[(aminoiminomethyl)amino]-, sulfate (1:1)](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F348076-l-homoserine-o-aminoiminomethyl-amino-sulfate-1-1.webp&w=3840&q=75)
CAS 2219-31-0
:L-Homoserina, O-[(aminoiminometil)amino]-, sulfato (1:1)
Descripción:
L-Homoserina, O-[(aminoiminometil)amino]-, sulfato (1:1), con el número CAS 2219-31-0, es un compuesto químico que presenta un esqueleto de homoserina modificado con un grupo aminoiminometilo y existe como una sal sulfato. Este compuesto se caracteriza por su estructura de aminoácido, que incluye grupos funcionales hidroxilo y amino, contribuyendo a su solubilidad en agua y potencial actividad biológica. La presencia del grupo sulfato mejora su estabilidad y solubilidad en entornos acuosos, haciéndolo relevante en aplicaciones bioquímicas. La L-homoserina es conocida por desempeñar un papel en diversas vías metabólicas, particularmente en la biosíntesis de aminoácidos y otras biomoléculas. Sus derivados pueden exhibir propiedades farmacológicas, y puede estar involucrada en procesos de señalización celular. Al igual que muchos derivados de aminoácidos, también puede participar en la síntesis de proteínas y la función enzimática. En general, este compuesto es de interés tanto en la investigación bioquímica como en aplicaciones terapéuticas potenciales debido a sus propiedades estructurales y funcionales.
Fórmula:C5H12N4O3·H2O4S
InChI:InChI=1S/C5H12N4O3.H2O4S/c6-3(4(10)11)1-2-12-9-5(7)8;1-5(2,3)4/h3H,1-2,6H2,(H,10,11)(H4,7,8,9);(H2,1,2,3,4)/t3-;/m0./s1
Clave InChI:InChIKey=MVIPJKVMOKFIEV-DFWYDOINSA-N
SMILES:S(=O)(=O)(O)O.C(CONC(=N)N)[C@@H](C(O)=O)N
Sinónimos:- <span class="text-smallcaps">L</span>-Canavanine sulfate
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Homoserine, O-[(aminoiminomethyl)amino]-, sulfate (1:1)
- Butyric acid, 2-amino-4-(guanidinooxy)-, sulfate (1:1), <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Canavanine Sulphate
- Canavanine sulfate
- L-Canavanine Sulfate, Canavalia ensiformis
- L-Canavanine sulfate salt
- L-canavanine sulfate crystalline
- O-[(diaminomethylidene)amino]-L-homoserine
- O-[(diaminomethylidene)amino]-L-homoserine sulfate (1:1)
- diamino-N-(3-amino-3-carboxypropoxy)methaniminium hydrogen sulfate
- Butyric acid, 2-amino-4-(guanidinooxy)-, sulfate (1:1), L-
- L-Homoserine, O-[(aminoiminomethyl)amino]-, sulfate (1:1)
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L-Canavanine sulfate
CAS:Fórmula:C5H12N4O3·H2SO4Pureza:≥ 95.0%Forma y color:White to off-white powderPeso molecular:274.25L-Canavanine Sulfate
CAS:Fórmula:C5H12N4O3·H2SO4Pureza:>97.0%(T)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:274.25L-Canavanine sulfate
CAS:L-Canavanine sulfate is a selective inducible NO synthase inhibitor.Fórmula:C5H14N4O7SPureza:99.73%Forma y color:SolidPeso molecular:274.25L-Canavanine sulphate
CAS:<p>L-Canavanine sulphate is a diaminopropane derivative of amino acid L-canavanine, which is found in plants. The molecule has been shown to inhibit growth, and induce apoptosis in hl-60 cells. It was also shown to be toxic for yeast strains by inhibiting protein synthesis. L-Canavanine sulphate inhibits the production of spermidine trihydrochloride, a polyamine that regulates cell division and cell death in polymorphonuclear leucocytes. This drug has also been shown to cause histidine resistance in mutant yeast cells. L-Canavanine sulphate has been shown to have anti-cancer properties by inhibiting IGF-I and protein synthesis.</p>Fórmula:C5H14N4O7SPureza:Min. 95%Forma y color:White PowderPeso molecular:274.25 g/mol(2S)-2-amino-4-{[(diaminomethylidene)amino]oxy}butanoic acid; sulfuric acid
CAS:Pureza:98%Peso molecular:274.25L-Canavanine Sulphate
CAS:Producto controlado<p>Applications A Nitric Oxide Synthase inhibitor.<br>References Knowles, et al.: Biochem. J., 298, 249 (1994), Dokita, et al.: Eur. J. Pharm., 269, 269 (1994)<br></p>Fórmula:C5H12N4O3·H2O4SForma y color:NeatPeso molecular:274.25
![(2S)-2-amino-4-{[(diaminomethylidene)amino]oxy}butanoic acid; sulfuric acid](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2F10%2Fthumb%2FF826884.jpg&w=3840&q=75)
