CAS 222036-27-3

7H-Pirrolo[2,3-g]benzotiazol-7-ona,6,8-dihidro-

Descripción:

7H-Pirrolo[2,3-g]benzotiazol-7-ona,6,8-dihidro- es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por sus estructuras fusionadas de pirrol y benzotiazol. Este compuesto presenta un marco bicíclico que incluye un anillo de pirrol y un moiety de benzotiazol, contribuyendo a sus propiedades químicas únicas. La presencia del grupo carbonilo (cetona) en la posición 7 del pirrol mejora su reactividad y potencial para formar varios derivados. La designación dihidro indica que el compuesto tiene dos átomos de hidrógeno adicionales, lo que sugiere que está en una forma reducida en comparación con sus contrapartes completamente insaturadas. Este compuesto puede exhibir actividades biológicas interesantes, lo que lo convierte en un tema de interés en química medicinal y desarrollo de fármacos. Sus características estructurales pueden influir en su solubilidad, estabilidad e interacción con objetivos biológicos. Al igual que muchos heterociclos, también puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones electrofílicas y adiciones nucleofílicas, que pueden ser explotadas en aplicaciones sintéticas. En general, 7H-Pirrolo[2,3-g]benzotiazol-7-ona,6,8-dihidro- representa un andamiaje versátil en química orgánica y medicinal.

Fórmula: C₉H₆N₂OS

Sinónimos:

• 7H-Pyrrolo[2,3-g]benzothiazol-7-one,6,8-dihydro-(9CI)

6,8-Dihydro-7h-thiazolo[5,4-e]indol-7-one

CAS: 222036-27-3

6,8-Dihydro-7h-thiazolo[5,4-e]indol-7-one

Pureza: 98%

Peso molecular: 190.23g/mol

Ref: 54-OR1034505

6H-THIAZOLO[5,4-E]INDOL-7(8H)-ONE

CAS: 222036-27-3

Pureza: 95%

Peso molecular: 190.220001220703

Ref: 10-F858393

6,8-Dihydro-7H-pyrrolo[2,3-g]benzothiazol-7-one

Producto controlado

CAS: 222036-27-3

Applications 6,8-Dihydro-7H-pyrrolo[2,3-g]benzothiazol-7-one is an intermediate in synthesizing Imidazolo-oxindole PKR inhibitor C16 (PKR Inhibitor) (P572500). It is a drug which acts as a selective inhibitor of the enzyme double-stranded RNA-dependent protein kinase (PKR). It has been shown to effectively inhibit PKR function in vivo and has neuroprotective and nootropic effects in animal studies.
References Jammi, N., et al.: Biochem. Biophys. Res. Commun., 308, 50 (2003); Ingrand, S., et al.: Neurosci. Lett., 409, 192 (2006); Chen, H., et al.: Eur. J. Neurosci., 28, 2003 (2008); Couturier, J., et al.: J. Biol. Chem., 285, 1272 (2010)

Fórmula: C₉H₆N₂OS

Forma y color: Neat

Peso molecular: 190.22

Ref: TR-D453658