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CAS 22204-89-3

:

4-Hidroxi-N,N-dietiltriptamina

Descripción:
4-Hidroxi-N,N-dietiltriptamina, comúnmente conocido como 4-HO-DET, es un compuesto sintético que pertenece a la clase de los triptaminas de los psicodélicos. Está estructuralmente relacionado con la psilocibina y otras triptaminas, presentando un grupo hidroxilo en la posición 4 del anillo indol y sustituyentes de dietilamina. Este compuesto es conocido por sus propiedades psicoactivas, a menudo produciendo efectos como percepción alterada, experiencias emocionales intensificadas y alucinaciones visuales. El mecanismo de acción es principalmente a través del agonismo en los receptores de serotonina, particularmente el receptor 5-HT2A. El 4-HO-DET se encuentra típicamente en contextos de investigación y no se utiliza ampliamente en entornos clínicos. Su perfil farmacológico sugiere un potencial para la exploración en aplicaciones terapéuticas, aunque se necesitan más estudios para comprender completamente sus efectos y perfil de seguridad. Al igual que con muchos psicodélicos, la experiencia puede verse influenciada por la dosis, la psicología individual y factores ambientales. Se aconseja precaución debido a la variabilidad en las respuestas individuales y el estado legal de tales sustancias en varias jurisdicciones.
Fórmula:C14H20N2O
InChI:InChI=1S/C14H20N2O/c1-3-16(4-2)9-8-11-10-15-12-6-5-7-13(17)14(11)12/h5-7,10,15,17H,3-4,8-9H2,1-2H3
Clave InChI:InChIKey=OHHYMKDBKJPILO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CN(CC)CC)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2O
Sinónimos:
  • 1H-indol-4-ol, 3-[2-(diethylamino)ethyl]-
  • 3-(2-Diethylaminoethyl)indol-4-ol
  • 4-Hydroxy-N,N-diethyltryptamine
  • Cz 74
  • Indol-4-ol, 3-[2-(diethylamino)ethyl]-
  • 3-[2-(Diethylamino)ethyl]-1H-indol-4-ol
  • 3-[2-(Diethylamino)ethyl]-1H-indol-4-ol
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Encontrado 1 productos.
  • 4-Hydroxy-N,N-diethyltryptamine

    Producto controlado
    CAS:
    <p>4-Hydroxy-N,N-diethyltryptamine (4HT) is a synthetic psychedelic drug that has been shown to cause infected and uninfected cells to produce elastin and chloride. 4HT causes iontophoresis in the dermis, which may be due to its ability to inhibit surfactant production. It has also been shown to have an anti-inflammatory effect. The skin concentration of 4HT is dependent on the area of the body where it is applied and can range from 0.1% in the face to 1% in the back. In addition, 4HT has been shown to be toxic to echinacea and other plants grown in soil containing benzyl alcohol.</p>
    Fórmula:C14H20N2O
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:232.32 g/mol

    Ref: 3D-FH24432

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