
CAS 222159-87-7
:Sal trifluoroacetato de N-(5-aminopentil)maleimida
Descripción:
Sal trifluoroacetato de N-(5-aminopentil)maleimida es un compuesto químico caracterizado por su grupo funcional maleimida, conocido por su reactividad hacia los tioles, lo que lo hace útil en bioconjugación y química de polímeros. La presencia de la forma de sal de trifluoroacetato mejora su solubilidad en disolventes polares, facilitando su aplicación en varias reacciones químicas. El compuesto presenta una cadena alquilo de cinco carbonos (pentilo) unida al grupo amino, lo que puede influir en su actividad biológica e interacción con otras moléculas. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de conjugados para sistemas de liberación de fármacos, así como en el desarrollo de biomateriales debido a su capacidad para formar enlaces estables con biomoléculas. Su estructura única permite reacciones selectivas, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en biología química y ciencia de materiales. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con cualquier sustancia química, para mitigar los peligros potenciales asociados con su uso.
- N-(5-Aminopentyl)maleimide trifluoroacetate salt
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N-(5-AMINOPENTYL)MALEIMIDE TRIFLUOROACETATE SALT
CAS:Fórmula:C11H15F3N2O4Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:296.24301-(5-Aminopentyl)-1H-Pyrrole-2,5-Dione 2,2,2-Trifluoroacetate
CAS:1-(5-Aminopentyl)-1H-Pyrrole-2,5-Dione 2,2,2-TrifluoroacetatePureza:99%Peso molecular:296.24g/molN-(5-Aminopentyl)maleimide Trifluoroacetic Acid Salt
CAS:Producto controladoApplications N-(5-Aminopentyl)maleimide Trifluoroacetic Acid Salt is used in the preparation of site directed maleimide bifunctional chelators for technetium and rhenium.
References Banerjee, S. et al.: Dalton Trans., 24, 3886 (2005);Fórmula:C9H14N2O2·C2HF3O2Forma y color:NeatPeso molecular:296.243



