2,6-Dimethoxyquinoline is an organic compound characterized by its quinoline structure, which consists of a fused benzene and pyridine ring. The presence of two methoxy groups at the 2 and 6 positions of the quinoline ring significantly influences its chemical properties and reactivity. This compound typically appears as a solid or liquid, depending on its purity and specific conditions. It is known for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals due to its biological activity. The methoxy groups enhance its solubility in organic solvents and may also affect its interaction with biological targets. Additionally, 2,6-Dimethoxyquinoline can exhibit fluorescence, making it useful in various analytical applications. Its synthesis often involves the methylation of quinoline derivatives or other related synthetic routes. As with many organic compounds, safety precautions should be observed when handling it, as it may pose health risks if ingested or inhaled. Overall, 2,6-Dimethoxyquinoline is a versatile compound with significant implications in both research and industry.

2,6-Dimethoxyquinoline

2,6-Dimetoxiquinolina es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de quinolina, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de piridina fusionados. La presencia de dos grupos metoxi en las posiciones 2 y 6 del anillo de quinolina influye significativamente en sus propiedades químicas y reactividad. Este compuesto típicamente aparece como un sólido o líquido, dependiendo de su pureza y condiciones específicas. Es conocido por sus posibles aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos debido a su actividad biológica. Los grupos metoxi mejoran su solubilidad en disolventes orgánicos y también pueden afectar su interacción con objetivos biológicos. Además, 2,6-Dimetoxiquinolina puede exhibir fluorescencia, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones analíticas. Su síntesis a menudo implica la metilación de derivados de quinolina u otras rutas sintéticas relacionadas. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben observar precauciones de seguridad al manipularlo, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala. En general, 2,6-Dimetoxiquinolina es un compuesto versátil con implicaciones significativas tanto en la investigación como en la industria.

222317-31-9: 2,6-Dimetoxiquinolina es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de quinolina, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de piridina fusionados. La presencia de dos grupos metoxi en las posiciones 2 y 6 del anillo de quinolina influye significativamente en sus propiedades químicas y reactividad. Este compuesto típicamente aparece como un sólido o líquido, dependiendo de su pureza y condiciones específicas. Es conocido por sus posibles aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos debido a su actividad biológica. Los grupos metoxi mejoran su solubilidad en disolventes orgánicos y también pueden afectar su interacción con objetivos biológicos. Además, 2,6-Dimetoxiquinolina puede exhibir fluorescencia, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones analíticas. Su síntesis a menudo implica la metilación de derivados de quinolina u otras rutas sintéticas relacionadas. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben observar precauciones de seguridad al manipularlo, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala. En general, 2,6-Dimetoxiquinolina es un compuesto versátil con implicaciones significativas tanto en la investigación como en la industria.

CAS 222317-31-9

2,6-Dimetoxiquinolina

2,6-Dimethoxyquinoline

Ref: 54-OR49051