CAS 22288-78-4
:Metil 3-aminotiofeno-2-carboxilato
Descripción:
Metil 3-aminotiofeno-2-carboxilato es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de tiofeno, que es un heterociclo aromático de cinco miembros que contiene azufre. Este compuesto presenta un grupo amino (-NH2) y un grupo carboxilato (-COOCH3) unidos al anillo de tiofeno, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en diversas reacciones químicas. La presencia del grupo amino permite la formación de enlaces de hidrógeno, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Metil 3-aminotiofeno-2-carboxilato se utiliza a menudo en la síntesis de productos farmacéuticos y agroquímicos debido a su capacidad para participar en reacciones de sustitución electrofílica y su papel como bloque de construcción en la síntesis orgánica. Además, el compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Su estructura molecular y grupos funcionales contribuyen a sus propiedades únicas, influyendo en su comportamiento en reacciones químicas e interacciones con otras sustancias. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, como con cualquier compuesto químico.
Fórmula:C6H7NO2S
InChI:InChI=1S/C6H7NO2S/c1-9-6(8)5-4(7)2-3-10-5/h2-3H,7H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=TWEQNZZOOFKOER-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=C(N)C=CS1
Sinónimos:- 2-Aminothiophene-3-carboxylic acid methyl ester
- 2-Thiophenecarboxylic acid, 3-amino-, methyl ester
- 3-Amino-2-methoxycarbonylthiophene
- 3-Amino-2-thiophene methyl formate
- 3-Amino-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester
- 3-Aminothiophen-2-carboxylic acid methyl ester
- 3-Aminothiophene-2-carboxylic acid methyl ester
- Methyl 3-amino-2-thenoate
- Methyl 3-amino-2-thiophene carboxylate ester
- Methyl 3-amino-2-thiophenecarboxylate
- Methyl 3-aminothiophene-2-carboxylate
- Thiofuran amine
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Methyl 3-Amino-2-thiophenecarboxylate
CAS:Fórmula:C6H7NO2SPureza:>98.0%(GC)(T)Forma y color:White to Gray to Brown powder to crystalPeso molecular:157.19Methyl 3-aminothiophene-2-carboxylate, 98+%
CAS:<p>Methyl 3-aminothiophene-2-carboxylate is used in the synthesis of 4-nitro and 4-aminothienyl ureas, total synthesis of quinazolinocarboline alkaloids and in preparation of thienopyrimidinone analogs. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfo</p>Fórmula:C6H7NO2SPureza:98+%Forma y color:Crystals or powder or crystalline powder, Cream to pale brownPeso molecular:157.19Methyl 3-amino-2-thiophenecarboxylate
CAS:Fórmula:C6H7NO2SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:157.1903Methyl 3-aminothiophene-2-carboxylate
CAS:<p>Methyl 3-aminothiophene-2-carboxylate</p>Fórmula:C6H7NO2SPureza:≥95%Forma y color: brown solidPeso molecular:157.19027g/molMethyl 3-aminothiophene-2-carboxylate
CAS:Fórmula:C6H7NO2SPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:157.193-Amino-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester
CAS:<p>3-Amino-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester is a replication inhibitor that targets hydroxyl groups in the mitochondrial membrane. It has been shown to induce a decrease in the mitochondrial membrane potential, leading to a loss of cell viability and an increase in locomotor activity. 3-Amino-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester also induces apoptosis by inhibiting the expression of cyclin D1 and Bcl-XL proteins, which are key regulators of cancer cell proliferation. 3-Amino-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester is able to inhibit cancer cell growth in vitro, which may be due to its ability to inhibit h3 acetylation and MDA-MB231 cell proliferation. 3-Amino-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester also has antiinflammatory effects by modulating inflammation pathways such as NFκB signaling.</p>Fórmula:C6H7NO2SPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:157.19 g/mol






