CAS 22323-80-4

(4S)-2,2-Dimetil-1,3-dioxolano-4-carboxaldehído

Descripción:

(4S)-2,2-Dimetil-1,3-dioxolano-4-carboxaldehído es un compuesto químico caracterizado por su única estructura de anillo de dioxolano, que contribuye a su reactividad y aplicaciones potenciales en la síntesis orgánica. Este compuesto presenta un grupo funcional carboxaldehído, lo que lo convierte en un aldehído, conocido por su reactividad en reacciones de adición nucleofílica. La presencia de dos grupos metilo en la posición 2 del anillo de dioxolano mejora sus propiedades estéricas y puede influir en su comportamiento químico, incluyendo su punto de ebullición y solubilidad. La estereoquímica específica indicada por la designación (4S) sugiere que el compuesto tiene una disposición espacial definida, lo que puede afectar sus interacciones con sistemas biológicos y otras especies químicas. Típicamente, compuestos como este pueden ser utilizados en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas, incluyendo productos farmacéuticos y agroquímicos, debido a sus grupos funcionales y características estructurales. Se deben considerar los datos de seguridad y las precauciones de manejo, como con todas las sustancias químicas, para asegurar prácticas de laboratorio adecuadas.

Fórmula: C₆H₁₀O₃

InChI: InChI=1/C6H10O3/c1-6(2)8-4-5(3-7)9-6/h3,5H,4H2,1-2H3/t5-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=YSGPYVWACGYQDJ-RXMQYKEDSA-N

SMILES: C(=O)[C@H]1OC(C)(C)OC1

Sinónimos:

• (4S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-carboxaldehyde
• (4S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxaldehyde
• (4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde
• (S)-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxolane-4-Carbaldehyde
• (S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxaldehyde
• (S)-2,3-(Isopropylidenedioxy)propionaldehyde
• (S)-2,3-O-Isopropylideneglyceraldehyde
• (S)-Glyceraldehyde Acetonide
• (S)-Glyceraldehyde isopropylidene acetal
• (S)-Isopropylideneglyceraldehyde
• 1,3-Dioxolane-4-carboxaldehyde 2,2-dimethyl-, (4S)-
• 1,3-Dioxolane-4-carboxaldehyde, 2,2-dimethyl-, (S)-
• 1,3-Dioxolane-4-carboxaldehyde, 2,2-dimethyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• 2,3-O-Isopropylidene-<span class="text-smallcaps">L</span>-glyceraldehyde
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Glyceraldehyde acetonide
• 2,3-O-Isopropylidene-L-glyceraldehyde
• 1,3-Dioxolane-4-carboxaldehyde, 2,2-dimethyl-, L-
• 2,3-O-ISOPROPYLIDENE-L-GLYCERALDEHYDE ((S)-GLYCERALDEHYDE ACETONIDE)
• L-isopropylidene glyceraldehyde)
• S-2,3-O-isopropylidene-glyceraldehyde
• (S)-2,3-ISOPROPYLIDENE GLYCERALDEHYDE
• L-GLYCERALDEHYDE ACETONIDE

(S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde

CAS: 22323-80-4

Fórmula: C₆H₁₀O₃

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 130.1418

Ref: IN-DA0032GO

2,3-O-Isopropylidene-L-glyceraldehyde

CAS: 22323-80-4

Ref: 7W-GC5272

(S)-Glyceraldehyde acetonide, 50% DCM

CAS: 22323-80-4

(S)-Glyceraldehyde acetonide, 50% DCM

Fórmula: C₆H₁₀O₃

Pureza: 97%

Forma y color: clear. colourless liquid

Peso molecular: 130.14g/mol

Ref: 54-OR912490

Nintedanib Impurity 31

CAS: 22323-80-4

Fórmula: C₆H₁₀O₃

Peso molecular: 130.14

Ref: 4Z-N-066048

Nintedanib Impurity 111

CAS: 22323-80-4

Fórmula: C₆H₁₀O₃

Peso molecular: 130.14

Ref: ST-EA-CP-N24079

2,3-O-Isopropylidene-L-glyceraldehyde - 50% DCM solution

CAS: 22323-80-4

2,3-O-Isopropylidene-L-glyceraldehyde (2,3-OIPA) is a synthetic compound that was developed as an alternative to paraformaldehyde for the synthesis of enantiopure compounds. It has been used in metathesis reactions and catalysed the conversion of β-unsaturated ketones to enantiopure products. 2,3-OIPA also has significant cytotoxic activity against a range of human cancer cell lines. This compound can be used in asymmetric syntheses to produce chiral molecules with a high degree of optical purity.

Fórmula: C₆H₁₀O₃

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Colorless Powder

Peso molecular: 130.14 g/mol

Ref: 3D-MI13896