CAS 22333-58-0

9-Hidroxi-alfa-lapachona

Descripción:

9-Hidroxi-alfa-lapachona es un compuesto químico derivado de la lapachona, un producto natural que se encuentra en la corteza del árbol Tabebuia. Se caracteriza por su grupo hidroxilo en la posición 9, que contribuye a su actividad biológica. Este compuesto exhibe propiedades farmacológicas potenciales, incluyendo actividades anticancerígenas, antiinflamatorias y antioxidantes, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. La estructura de 9-Hidroxi-alfa-lapachona incluye un núcleo de naftoquinona, que es significativo para su reactividad e interacción con sistemas biológicos. Su solubilidad y estabilidad pueden variar dependiendo del disolvente y las condiciones, influyendo en su biodisponibilidad y eficacia. Además, investigaciones han indicado que puede inducir apoptosis en células cancerosas y modular diversas vías de señalización, destacando sus posibles aplicaciones terapéuticas. Al igual que con muchos compuestos, se necesitan más estudios para elucidar completamente sus mecanismos de acción y posibles efectos secundarios.

9-Hydroxy-α-Lapachone

CAS: 22333-58-0

Fórmula: C₁₅H₁₄O₄

Peso molecular: 258.2693

Ref: IN-DA00C4Q8

9-Hydroxy-α-lapachone

CAS: 22333-58-0

9-Hydroxy-alpha-lapachone inhibits H. pylori growth & LPS-induced NO in RAW 264.7 cells, both with IC50 of 4.64 µM; may also reduce inflammation.

Fórmula: C₁₅H₁₄O₄

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 258.27

Ref: TM-TN3318

9-Hydroxy-α-lapachone

CAS: 22333-58-0

Fórmula: C₁₅H₁₄O₄

Pureza: 95%~99%

Forma y color: Yellow powder

Peso molecular: 258.273

Ref: BP-SBP01713

9-Hydroxy-alpha-lapachone

Producto controlado

CAS: 22333-58-0

9-Hydroxy-alpha-lapachone is a natural naphthoquinone derivative, which is extracted from the heartwood of the Lapacho tree (Tabebuia sp.). This compound exhibits a variety of biological activities due to its ability to modulate multiple cellular pathways. The mode of action primarily involves the induction of oxidative stress within cancer cells through the generation of reactive oxygen species (ROS), leading to apoptosis. It also inhibits topoisomerase enzymes, which are crucial for DNA replication and repair, thereby interfering with cancer cell proliferation.

Fórmula: C₁₅H₁₄O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 258.27 g/mol

Ref: 3D-XAA33358