CAS 223671-80-5
:7-Isoquinolinasulfonilcloruro, 1,4-dicloro-
Descripción:
7-Isoquinolinasulfonilcloruro, 1,4-dicloro- es un compuesto químico caracterizado por su grupo funcional cloruro de sulfonilo unido a una estructura de isoquinolina. Este compuesto típicamente aparece como una sustancia sólida o cristalina y es conocido por su reactividad, particularmente debido a la presencia del grupo cloruro de sulfonilo, que puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica. Los sustituyentes diclorados en el anillo de isoquinolina mejoran sus propiedades electrofílicas, haciéndolo útil en diversas aplicaciones sintéticas, incluyendo la preparación de derivados de sulfonamida y otras moléculas orgánicas complejas. Es importante manejar este compuesto con cuidado, ya que los cloruros de sulfonilo pueden ser corrosivos y pueden liberar gases tóxicos al reaccionar con agua o aminas. En entornos de laboratorio, a menudo se utiliza en síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos. Se deben seguir los protocolos de seguridad adecuados al trabajar con este compuesto, incluyendo el uso de equipo de protección personal y trabajar en un área bien ventilada o en una campana de extracción.
Fórmula:C9H4Cl3NO2S
Sinónimos:- 1,4-Dichloro-7-isoquinolinesulfonylchloride
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1,4-Dichloroisoquinoline-7-sulfonyl chloride
CAS:1,4-Dichloroisoquinoline-7-sulfonyl chloridePureza:97%7-ISOQUINOLINESULFONYL CHLORIDE, 1,4-DICHLORO-
CAS:Fórmula:C9H4Cl3NO2SPureza:97%Peso molecular:296.551,4-Dichloro-7-isoquinolinesulfonyl Chloride
CAS:Producto controlado<p>Applications Intermediate of isoquinolinylguanidines as urokinase inhibitors.<br>References Rachlin, S., et al.: J. Med. Chem., 23, 13 (1980), Bridges, A., et al.: Bioorg. Med. Chem., 1, 403 (1993), Palolahti, M; Exp Dermatol 1993, 2, 29 (1993), Wendt, M., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 14, 3063 (2004),<br></p>Fórmula:C9H4Cl3NO2SForma y color:NeatPeso molecular:296.56


