CAS 2239-64-7

2'-Desoxi-6-tioinosina

Descripción:

2'-Desoxi-6-tioinosina es un análogo de nucleósido caracterizado por la presencia de un átomo de azufre en la posición 6 de la base de purina, inosina. Esta modificación confiere propiedades bioquímicas únicas, lo que lo hace de interés en diversas aplicaciones de investigación, particularmente en el campo de la biología molecular y la química medicinal. El compuesto consiste en un moiety de azúcar desoxirribosa unido a la base de purina modificada, lo que puede influir en su interacción con estructuras de ácidos nucleicos y enzimas. 2'-Desoxi-6-tioinosina ha sido estudiado por sus potenciales actividades antivirales y anticancerígenas, ya que puede interferir con la síntesis y función de ácidos nucleicos. Su similitud estructural con nucleósidos naturales le permite ser incorporado en ARN y ADN, lo que puede llevar a una actividad biológica alterada. El compuesto se maneja típicamente bajo condiciones estándar de laboratorio, y su estabilidad y solubilidad pueden variar dependiendo del entorno. En general, 2'-Desoxi-6-tioinosina sirve como una herramienta valiosa en la investigación bioquímica y el desarrollo terapéutico.

Fórmula: C₁₀H₁₂N₄O₃S

InChI: InChI=1/C10H12N4O3S/c15-2-6-5(16)1-7(17-6)14-4-13-8-9(14)11-3-12-10(8)18/h3-7,15-16H,1-2H2,(H,11,12,18)

Clave InChI: InChIKey=WACLJMMBCDNRJE-RRKCRQDMSA-N

SMILES: S=C1C2=C(N(C=N2)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)C3)NC=N1

Sinónimos:

• 2'-Deoxy-6-thioinosine
• 6-Mercaptopurine deoxyribonucleoside
• 6-Mercaptopurine deoxyriboside
• 6-Mercaptopurine-2'-deoxyribonucleoside
• 9-(2-Deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-9H-purine-6(1H)-thiol
• 9-(2-Deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-pentofuranosyl)-9H-purine-6-thiol
• 9-(2-Deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-pentofuranosyl)-9H-purine-6-thione
• 9-(2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-3,9-dihydro-6H-purine-6-thione
• 9-(2-deoxypentofuranosyl)-3,9-dihydro-6H-purine-6-thione
• 9H-Purine-6(1H)-thione, 9-(2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-
• 9H-Purine-6(1H)-thione, 9-(2-deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-pentofuranosyl)-
• Inosine, 2'-deoxy-6-thio- (9CI)
• Inosine, 2′-deoxy-6-thio-
• Nsc 409366
• Nsc 90557
• 9H-Purine-6(1H)-thione, 9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-
• 6-Mercaptopurine 2′-deoxyriboside
• DEOXYTHIOINOSINE
• dI6S
• 6-mercaptopurinedeoxyriboside
• 6-Mercapto-9-(2'-deoxy-b-D-ribofuranosyl)purine
• 6-MERCAPTOPURINE-2'-DEOXYRIBOSIDE USP/EP/BP
• 2’-deoxy-6-thio-inosin
• 6-Mercaptopurine-2′-deoxyriboside ,98%

6-Mercapto-9-(2''-deoxy-b-D-ribofuranosyl)purine

CAS: 2239-64-7

Fórmula: C₁₀H₁₂N₄O₃S

Peso molecular: 268.29

Ref: 7W-GN2847

2′-Deoxy-6-thioinosine

CAS: 2239-64-7

2'-Deoxy-6-thioinosine is a Nucleoside Derivative - Thio-nucleoside.

Fórmula: C₁₀H₁₂N₄O₃S

Forma y color: Solid

Peso molecular: 268.29

Ref: TM-TNU0979

6-Mercapto-9-(2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl)purine

CAS: 2239-64-7

6-Mercapto-9-(2'-deoxy-b-D-ribofuranosyl)purine (6MPD) is a purine nucleoside that is used in the preparation of glycosidic bonds. It forms a glycosidic bond with the terminal residue of an oligosaccharide, which leads to the formation of an oligodeoxynucleotide. 6MPD also has binding properties to DNA binding proteins, and it can be used as a growth factor. 6MPD is obtained by reacting 3-chloroperoxybenzoic acid with sodium trifluoroacetate in the presence of mercaptoethanol and sodium hydroxide. This reaction yields 6MPD as a white solid with a melting point of 179°C.

Fórmula: C₁₀H₁₂N₄O₃S

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 268.29 g/mol

Ref: 3D-NM02964